股市必读：华东医药（000963）6月25日主力资金净流出3982.01万元，占总成交额0.0%

截至2026年6月25日收盘，华东医药(000963)报收于27.89元，下跌1.27%，换手率1.29%，成交量22.66万手，成交额6.27亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：6月25日主力资金净流出3982.01万元，散户资金净流入7160.44万元。
• 公司公告汇总：全资子公司Viora Ltd.获三类医疗器械注册证，皮肤治疗仪V30获批上市。
• 公司公告汇总：HDM2005获准开展联合PD-1单抗及AD方案治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验。
• 公司公告汇总：HDM2017获准开展联合治疗晚期结直肠癌的临床试验。

交易信息汇总

资金流向

6月25日主力资金净流出3982.01万元，占总成交额0.0%；游资资金净流出3178.43万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入7160.44万元，占总成交额0.0%。

公司公告汇总

关于全资子公司获得医疗器械注册证的公告

2026年6月24日，华东医药全资子公司Viora Ltd.收到国家药监局签发的《医疗器械注册证》，其三类医疗器械皮肤治疗仪V30获批上市。该产品由系统控制台、手柄和附件组成，适用于医疗机构中用于减轻面部和颈部皮肤皱纹、脱毛、治疗色素性和血管性皮肤病变及中度炎症性痤疮等。V30已获美国FDA和欧盟CE认证，同系列V20产品已于2024年9月获批。本次获批不会对公司当前财务状况产生重大影响，但对未来业绩提升具有一定积极作用。

关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

2026年6月23日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其申报的注射用HDM2005开展联合PD-1单抗和AD（多柔比星和达卡巴嗪）治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验。HDM2005为靶向ROR1的抗体偶联药物，已获国内外多项临床试验批准，并在血液系统恶性肿瘤领域持续推进多适应症开发。该进展对公司近期业绩无重大影响，后续仍需进行临床试验及审批。

关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

2026年6月24日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017联合治疗晚期结直肠癌的临床试验申请获得批准。HDM2017是一款靶向钙黏蛋白17（CDH17）的新型抗体药物偶联物，具有良好的成药性、安全性和有效性，在多种消化道肿瘤模型中显示强大抗肿瘤效果。该药此前已获中国和美国临床试验批准，部分适应症获FDA孤儿药资格认定。本次获批对公司近期业绩无重大影响，后续仍需开展临床试验并经审批方可上市。

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