截至2026年6月24日收盘，华东医药(000963)报收于28.25元，下跌2.32%，换手率1.41%，成交量24.73万手，成交额7.13亿元。
投资者： 董秘您好，公司工业微生物板块已形成发酵、分离纯化、高纯度制备的工程化能力，核苷、可降解材料等产品已实现产业化。请问公司的高纯制备与杂质管控能力，是否已沉淀为可复用的平台化技术？对于向电子级乳酸、高纯功能助剂等高附加值生物基特种化学品延伸，公司是否开展过技术预研或可行性论证？现阶段是否仍以医药、动保、医美上游物料为核心发展方向？感谢解答。
董秘： 您好！分离纯化和杂质控制是保证药物质量可控的核心技术。公司工业微生物具备成熟、规模化、符合国际标准的高纯制备技术能力。同时，行业内创新填料的开发，以及连续分离技术的日益成熟，也为行业发展提供了新的解决路径。公司既有能力使用平台化技术保证产品质量，也将持续不断引进或研发创新的高纯制备技术。对于生物基特种材料领域，公司有过多次的可行性论证，相关技术布局将在以市场导向的条件下推进研发工作。公司工业微生物板块发展方向始终不变，将持续聚焦xRNA原料、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大核心业务方向，加快国际化布局，力争实现持续快速发展。感谢您的关注！
投资者： 在创新药方面，公司错失先机，这进一步导致公司国际化也慢人一步，有点一步错，步步错的味道，这里的国际化主要指的licence out,请问公司的国际化战略是什么？为什么迟迟没行动？自己做还是与国外大公司合作？谢谢！
董秘： 您好！创新药海外授权合作是涉及商务、法规、市场及战略匹配的复杂过程，推进节奏受关键临床进展、数据读出、合作方适配、商务条款等多重因素影响。对外授权是公司创新药国际化的重点工作方向之一，相关商务对接与洽谈始终在积极推进。过早授权不利于释放产品全球长期价值，也不利于保障全体股东权益。公司始终秉持开放合作态度，既可与 MNC 开展直接授权合作，也可探索Newco等灵活合作模式，将结合管线发展阶段选择最优方案。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
6月24日主力资金净流出588.93万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入4756.28万元，占总成交额0.0%；散户资金净流出4167.35万元，占总成交额0.0%。
2026年6月24日，华东医药全资子公司Viora Ltd.收到国家药监局签发的《医疗器械注册证》，其三类医疗器械皮肤治疗仪V30获批上市。该产品由系统控制台、手柄和附件组成，适用于医疗机构中用于减轻面部和颈部皮肤皱纹、脱毛、治疗色素性和血管性皮肤病变及中度炎症性痤疮等。V30已获美国FDA和欧盟CE认证，同系列V20产品已于2024年9月获批。本次获批不会对公司当前财务状况产生重大影响，但对未来业绩提升具有一定积极作用。
2026年6月23日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其申报的注射用HDM2005开展联合PD-1单抗和AD（多柔比星和达卡巴嗪）治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验。HDM2005为靶向ROR1的抗体偶联药物，已获国内外多项临床试验批准，并在血液系统恶性肿瘤领域持续推进多适应症开发。该进展对公司近期业绩无重大影响，后续仍需进行临床试验及审批。
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