绿叶制药（02186.HK）披露创新药LY03015治疗迟发性运动障碍中国Ⅱ期临床研究取得积极结果，6月17日股价上涨6.01%

截至2026年6月17日收盘，绿叶制药（02186）报收于1.94元，较前一交易日上涨6.01%，该股当日开盘1.9元，最高2.03元，最低1.87元，成交额达2.33亿元。近52周最高4.49元，最低1.74元。

近日，绿叶制药集团有限公司（股份代号：02186）发布自愿性公告，宣布其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗迟发性运动障碍（TD）的中国Ⅱ期临床试验已完成，并取得积极结果，达到主要终点。LY03015为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2（VMAT2）和Sigma-1R双靶点创新药，适用于TD及亨廷顿病相关舞蹈症。该Ⅱ期研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入121例中重度TD患者，分为5mg、10mg、20mg及安慰剂组，连续给药6周。结果显示，20mg组有效率达76.5%，显著优于安慰剂组（P<0.01），且具明确量效关系；三个剂量组AIMS评分较基线平均降低4.0~4.7分，改善具统计学差异（P<0.05）。停药后2周，症状改善仍维持2.9~3.9分，反弹较小。安全性方面，无药物相关严重不良事件，常见不良事件为轻中度倦怠、静坐不能、头晕等，未见QT延长。公司表示将基于此结果推进中美Ⅲ期临床研究。LY03015由集团AI药物设计平台研发，属CNS领域核心管线之一，集团另有LY03017、LY03020等多款创新药处于Ⅱ期或Ⅰ期临床阶段。

最新公告列表

• 《自愿性公告本集团创新药LY03015(VMAT2抑制剂╱Sigma-1R激动剂)治疗迟发性运动障碍的中国Ⅱ 期临床研究取得积极结果》

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