证券之星消息,皓元医药(688131)06月04日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:FDA目前有没对重庆皓元医药进行GMP审计
皓元医药回复:尊敬的投资者您好,公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地于2025年3月顺利投入运营,并于同年6月通过欧盟QP审计,标志着其质量管理体系与生产能力已达到欧盟GMP标准,为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前,该基地国际化GMP体系建设正有序推进;截至2026年一季度末,公司ADC大分子在手订单已突破1亿元,多个项目正顺利推进交付,业务处于快速拓展阶段。公司正积极有序地推进重庆皓元的市场推广与项目进度,加快新建产能的快速爬坡。关于公司GMP认证的相关情况,敬请关注公司后续披露的公告。感谢您对公司的关注。
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