股市必读：长春高新（000661）6月1日董秘有最新回复

截至2026年6月1日收盘，长春高新(000661)报收于73.15元，下跌0.57%，换手率1.37%，成交量5.46万手，成交额3.99亿元。

董秘最新回复

投资者： 您好，我是公司股东。市场数据显示5月20日出现大额大宗交易，传闻系持股5%以上股东王思勉减持。查阅巨潮资讯，未检索到其对应的减持计划预披露公告。依据减持相关规则，持股5%以上股东减持需提前15个交易日发布预披露公告。想请问管理层，该笔交易是否为王思勉所为？本次减持流程是否合规？公司是否收到监管警示函问询函？后续是否会发布相关澄清或风险提示公告？
董秘： 您好，未发现公司股票在2026年存在大宗交易情形，未发现相关5%以上股东存在违规减持情形，相关信息请以交易所披露为准，谢谢！

当日关注点

• 来自交易信息汇总：6月1日主力资金净流出184.16万元，游资资金净流出4164.13万元，散户资金净流入4348.29万元。
• 来自公司公告汇总：子公司金赛药业注射用GenSci136获FDA批准在美开展重症肌无力临床试验，为该药在美国的首个适应症。

交易信息汇总

资金流向
6月1日主力资金净流出184.16万元，占总成交额0.46%；游资资金净流出4164.13万元，占总成交额10.44%；散户资金净流入4348.29万元，占总成交额10.9%。

公司公告汇总

关于子公司注射用GenSci136境外生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意其注射用GenSci136在美国开展用于重症肌无力（MG）的临床试验。该药品为自主研发的B细胞成熟抗原（BCMA）三聚体融合蛋白，属治疗用生物制品1类，拟用于治疗重症肌无力。此前该药在国内用于全身型重症肌无力的临床试验申请已获国家药监局批准。本次为该药在美国获批临床的首个适应症。公司将按FDA要求推进后续临床试验。

关于子公司GenSci145片境外生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意其GenSci145片在美国开展临床试验。该药品为新型突变选择性PI3Kα抑制剂，拟用于治疗携带PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤。GenSci145片此前已获中国国家药品监督管理局批准开展境内临床试验，本次为首次在美国获批临床试验。金赛药业将按要求推进后续临床工作。

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