截至2026年6月1日收盘,丽珠集团(000513)报收于30.9元,上涨0.13%,换手率0.82%,成交量4.66万手,成交额1.44亿元。
资金流向
6月1日主力资金净流入1094.89万元,占总成交额7.62%;游资资金净流出1686.27万元,占总成交额11.73%;散户资金净流入591.38万元,占总成交额4.12%。
H股公告:证券变动月报表
麗珠醫藥集團股份有限公司提交截至2026年5月31日的证券变动月报表,显示公司H股和A股的法定/注册股本及已发行股份均无变动。H股于香港联交所上市,证券代码01513,普通股数量为299,807,117股,面值人民币1元;A股在深圳证券交易所上市,证券代码000513,普通股数量为588,100,054股,面值人民币1元。库存股数量为零。公司确认已符合香港上市规则规定的公众持股量要求,且本月无股份发行、购回或出售事项。
关于获得《药品注册证书》的公告
丽珠医药集团股份有限公司子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的重组人促卵泡激素注射液(商品名称:丽优宝)上市。该药品适用于无排卵(包括多囊卵巢综合征)对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女、辅助生育技术中进行超排卵的妇女,以及严重缺乏促黄体激素和促卵泡激素的患者。药品剂型为注射剂,规格为33μg(450IU)/0.75mL,有效期24个月。截至目前,该产品累计研发投入约12,169万元。国内已有4个进口和4个国产同类产品上市,市场需求持续增长。
关于莱康奇塔单抗注射液上市许可申请获受理的提示性公告
丽珠医药集团股份有限公司的子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液,其用于治疗强直性脊柱炎的境内生产药品注册上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。该药品为治疗用生物制品1类,拟定适应症为强直性脊柱炎,目前尚未在国内获批国产产品。本次申请基于III期临床研究,显示疗效明确、安全性良好。截至公告日,累计研发投入约21,693万元。该事项对公司近期业绩无影响,后续需经审评审批,结果存在不确定性。
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