药捷安康-B（02617.HK）披露替恩戈替尼II期胆管癌临床数据，6月1日股价上涨2.4%

截至2026年6月1日收盘，药捷安康-B（02617）报收于35.86元，较前一交易日上涨2.4%，该股当日开盘36.06元，最高36.94元，最低34.68元，成交额达5406.41万元。近52周最高679.5元，最低20.2元。

近日，药捷安康（南京）科技股份有限公司发布自愿性公告，宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）上以壁报形式公布其核心产品替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌的II期临床数据。该研究（FIRST-08）为一项在中国开展的开放标签、多中心II期研究，评估替恩戈替尼在携带FGFR2变异、既往接受过化疗和FGFR抑制剂治疗后进展的晚期胆管癌患者中的疗效与安全性。截至2025年12月27日，共入组50例患者，接受替恩戈替尼10mg每日一次治疗。根据盲态独立中心审查（BICR）评估，客观缓解率（ORR）为28.0%，中位缓解持续时间（DoR）为8.5个月，疾病控制率（DCR）为82.0%；中位无进展生存期（PFS）为6.1个月，中位总生存期（OS）为20.7个月，18个月生存率为51.8%。目前一项III期关键性研究（NCT05948475）正在全球进行，另有一项III期确证性研究（CTR20255200）在中国开展。替恩戈替尼已获美国FDA孤儿药认证及快速通道资格，欧洲EMA孤儿药认证，以及中国NMPA优先审评和突破性治疗认定。

最新公告列表

• 《自愿性公告药捷安康(南京)科技股份有限公司在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)公布替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌关键II期临床数据》

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