股市必读：ST人福（600079）5月6日主力资金净流出2105.19万元，占总成交额9.06%

截至2026年5月6日收盘，ST人福(600079)报收于18.79元，下跌0.48%，换手率0.8%，成交量12.35万手，成交额2.32亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：5月6日主力资金净流出2105.19万元，占总成交额9.06%。
• 来自公司公告汇总：注射用醋酸西曲瑞克获美国FDA批准，ANDA批件号218740，将有助于拓展美国仿制药市场。
• 来自公司公告汇总：RFUS-188注射液获国家药监局临床试验批准，拟用于急性疼痛治疗，项目累计投入约2,500万元人民币。

交易信息汇总

资金流向

5月6日主力资金净流出2105.19万元，占总成交额9.06%；游资资金净流入314.04万元，占总成交额1.35%；散户资金净流入1791.15万元，占总成交额7.71%。

公司公告汇总

关于注射用醋酸西曲瑞克获得美国FDA批准文号的公告

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业美国公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于注射用醋酸西曲瑞克的批准文号，ANDA批件号218740，剂型为皮下注射用无菌粉末，规格0.25 mg，药品类型为处方药。该产品用于辅助生殖技术中防止黄体生成素（LH）分泌峰值提前。公司累计研发投入约120万美元。2025年该药品在美国市场销售额约为9,700万美元。此次获批将对公司拓展美国仿制药市场带来积极影响，后续将推进产品在美国市场的上市工作。

关于RFUS-188注射液获得药物临床试验批准通知书的公告

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-188注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于急性疼痛治疗的临床试验。RFUS-188为宜昌人福自主开发的新分子实体，靶向外周κ阿片受体，不透过血脑屏障，仅在外周组织发挥镇痛作用，旨在避免传统阿片类药物的中枢副作用。截至目前，该项目累计研发投入约2,500万元人民币。宜昌人福将启动临床研究，后续需报送数据申报生产上市。药品研发存在周期长、环节多等不确定性，敬请投资者注意投资风险。

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