截至2026年4月29日收盘，吉贝尔(688566)报收于27.96元，下跌0.29%，换手率0.77%，成交量1.55万手，成交额4314.01万元。
4月29日主力资金净流出495.56万元，占总成交额11.49%；游资资金净流入433.9万元，占总成交额10.06%；散户资金净流入61.66万元，占总成交额1.43%。
问：简单介绍下公司2025年及2026年一季度整体经营情况？
答：2025年，公司实现营业收入96,606.54万元，同比增长7.76%，归属于上市公司股东的净利润26,160.62万元，同比增长19.28%；截至报告期末，公司总资产271,712.37万元，同比增长7.50%，归属于上市公司股东的净资产243,006.09万元，同比增长8.07%。
2026年一季度，公司实现营业收入22,641.67万元，同比增长12.20%，归属于上市公司股东的净利润4,199.42万元，同比下降15.21%；截至报告期末，公司总资产272,278.13 万元，同比增长0.21%，归属于上市公司股东的净资产248,143.04万元，同比增长2.11%。
公司总体经营情况良好。
问：公司尼群洛尔片入院推广进度？
答：公司尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，治疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域的推广与运用。2025年，尼群洛尔片实现销售收入18,306.42万元，同比增长43.79%，呈现出较快的增长态势。尼群洛尔片医院覆盖数量持续增加，目前覆盖医院总数7,300余家，有效促进产品销售收入的稳步增长。
问：公司利可君片在重点拓展的肿瘤科室应用情况？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白细胞减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》将利可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，取得良好的效果。
问：公司抗抑郁新药JJH201501注册批件申报进度怎么样？
答：公司依托于氘代药物研发技术平台正在开发的国家一类新药JJH201501已完成III期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低，目前药品注册批件申报工作（ND）正在筹备中，公司将加快推进上述药品注册批件的申报工作，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关信息。
问：公司抗肿瘤新药JJH201601临床试验的推进情况？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。公司通过分子设计和药效试验筛选，得到全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂。目前，抗肿瘤新药JJH201601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，正在开展IIa期临床试验，已完成受试者入组工作，正在进行随访观察和评价，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关信息。
问：公司重点产品及相关管线后续是否有国际化或出海布局？
答：近年来，中国创新药已进入BD（商务拓展）授权爆发+全球商业化落地的价值兑现期，公司对相关业务领域也非常关注。公司目前两个主要在研品种中，抗抑郁新药JJH201501已获得中国、美国、欧洲发明专利授权，抗肿瘤新药JJH201601已获得中国、美国发明专利授权，公司将对重点产品出海业务保持积极关注，但目前尚未开展与出海业务相关的实质性工作。有关信息以公司在法定披露媒体上披露的信息为准。
问：能否介绍下公司其他新增在研新药的研发进展？
答：公司依托于氘代技术平台和复方制剂技术平台优势，正在开展复方降糖新药JBE-03、复方降高血压新药JBE-04研究与开发，用于2型糖尿病、高血压的治疗，达到复方制剂使用剂量减少，疗效协调，安全性提高的效果，目前，均处于合成路线及工艺优化研究阶段。
问：介绍一下公司在干细胞领域的布局。
答：公司关注干细胞技术发展，并以参股方式投资浙江生创精准医疗科技有限公司（持股比例为10.91%）、上海爱萨尔生物科技有限公司（持股比例为0.20%）两家干细胞技术相关的公司，上述公司依托于干细胞技术开展相关产品的研发。公司不直接参与上述公司的经营，上述公司业务也不会对公司主营业务构成重大影响。
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