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股市必读:康辰药业年报 - 第四季度单季净利润同比增长153.83%

截至2026年4月23日收盘,康辰药业(603590)报收于36.07元,下跌3.5%,换手率2.21%,成交量3.49万手,成交额1.26亿元。

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:4月23日主力资金净流出589.14万元,游资资金净流入1047.17万元。
  • 来自股本股东变化:截至2026年3月31日,康辰药业股东户数环比增长29.66%,户均持股数量降至1.04万股。
  • 来自业绩披露要点:康辰药业2025年归母净利润同比上升293.13%,达1.66亿元,第四季度单季增速超150%。
  • 来自公司公告汇总:康辰药业拟每股派发现金红利0.35元(含税),合计派现5513.52万元,占净利润33.22%。
  • 来自公司公告汇总:公司4月22日公告拟回购注销离职激励对象5,000股限制性股票,回购价格调整为16.13元/股。
  • 来自公司公告汇总:康辰药业在2026年AACR年会首次公布创新药KC1086和KC1101的临床前研究数据。

交易信息汇总

资金流向

4月23日主力资金净流出589.14万元,占总成交额4.67%;游资资金净流入1047.17万元,占总成交额8.3%;散户资金净流出458.03万元,占总成交额3.63%。

股本股东变化

股东户数变动

截至2026年3月31日,康辰药业股东户数为1.52万户,较2025年12月31日增加3486.0户,增幅29.66%;户均持股数量由1.35万股下降至1.04万股,户均持股市值为38.54万元。

业绩披露要点

财务报告

康辰药业2025年实现主营收入9.15亿元,同比增长10.87%;归母净利润1.66亿元,同比增长293.13%;扣非净利润1.62亿元,同比增长420.51%。2025年第四季度单季度主营收入2.23亿元,同比增长24.47%;单季度归母净利润3808.69万元,同比增长153.83%;单季度扣非净利润2873.22万元,同比增长138.52%。公司负债率为14.62%,投资收益为1769.75万元,财务费用为244.0万元,毛利率为89.92%。

公司公告汇总

康辰药业2025年年度利润分配方案公告

康辰药业拟实施2025年年度利润分配,每股派发现金红利0.35元(含税),以157,529,273股为基数,合计派发现金红利55,135,245.55元,占当年归母净利润的33.22%。本次分配不涉及送股或转增股本,分配基数不含公司回购专户股份及离职激励对象待回购注销股份。如股权登记日前总股本变动,将维持每股分配比例不变,相应调整总额。该方案尚需提交股东大会审议。

康辰药业2025年度独立董事述职报告(刘俊彦)

独立董事刘俊彦2025年度出席董事会9次、股东大会4次,均亲自参会且无异议表决。作为审计委员会主任委员、薪酬与考核委员会委员,参与专门委员会会议,关注公司定期报告、内部控制、募集资金使用、股权激励解除限售、现金分红等事项,与管理层及会计师事务所保持沟通,履行独立董事职责,维护公司及中小股东权益。公司未发生需审议的关联交易,相关承诺履行正常。

康辰药业2025年度独立董事述职报告(翟永功)

独立董事翟永功2025年度出席董事会9次、股东大会4次,出席专门委员会及独立董事专门会议共12次。在财务报告审计与年报编制期间与管理层、会计师事务所保持沟通,关注定期报告及内部控制评价披露,监督募集资金使用,审议董事及高管提名与薪酬事项,参与股权激励解除限售及回购注销事项,推动现金分红实施。公司未发生关联交易,各项承诺履行正常,持续维护公司及中小股东合法权益。

关于回购注销部分激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票及调整回购价格的公告

2026年4月22日,康辰药业召开第五届董事会第二次会议,审议通过回购注销部分激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票及调整回购价格的议案。因1名激励对象离职,公司拟回购注销其持有的5,000股限制性股票。因完成2024年度权益分派,回购价格由16.73元/股调整为16.13元/股,回购资金总额为80,650元,全部来自公司自有资金。本次回购注销完成后,公司总股本将由159,010,477股减少至159,005,477股。该事项不影响股权激励计划的继续实施,亦不会对公司财务状况和经营业绩产生重大影响。

康辰药业关于公司在2026年AACR年会展示创新药KC1086和KC1101临床前研究数据的公告

2026年4月21日,康辰药业在美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报形式首次公布自主研发创新药KC1086和KC1101的临床前研究数据。KC1086为KAT6/7双靶点抑制剂,拟用于晚期复发或转移性实体瘤治疗,在多种小鼠模型中表现优异药效,联合用药具增强效应,已启动I期临床试验并获FDA临床默许。KC1101为TACC3选择性抑制剂,在多种癌细胞系中具有强效抗肿瘤活性,体内药效良好,计划于2026年提交IND申请。两款药物均具备良好的药代动力学特征与安全窗口。

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