股市必读：苑东生物（688513）4月23日披露最新机构调研信息

截至2026年4月23日收盘，苑东生物(688513)报收于64.5元，下跌3.44%，换手率1.58%，成交量2.79万手，成交额1.81亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：4月23日主力资金净流出2168.84万元，游资资金净流入2138.99万元。
• 来自机构调研要点：2026年一季度公司研发投入0.75亿元，同比增长21.31%，占营收比例达23%。
• 来自机构调研要点：HP-001胶囊已进入Ib期单药剂量拓展和IIa期联合用药阶段，安全性良好并显现有效性信号。
• 来自机构调研要点：水合氯醛糖浆于2026年1月获批上市，成为公司首个商业化成功的改良型新药。

交易信息汇总

资金流向

4月23日主力资金净流出2168.84万元；游资资金净流入2138.99万元；散户资金净流入29.86万元。

机构调研要点

• 2026年一季度公司实现营业收入3.26亿元，同比增长6.75%；归母净利润0.51亿元，同比下降16.11%，主要因持续加大研发投入所致。
• HP-001胶囊已完成Ia期单药剂量爬坡，进入Ib期单药剂量拓展和IIa期联合地塞米松用药阶段，安全性可控，各剂量组均显示有效性积极信号。
• HP-002片为控股子公司上海超阳药业自主研发的可透脑口服BTK PROTAC降解剂，已获国家药监局临床试验申请受理，正推进临床前准备工作。
• EP-0226片为新一代Cav2.2钙离子通道α2δ亚基调节剂，正在按计划开展I期临床研究，与公司麻醉镇痛主业形成协同效应。
• 上海优洛聚焦实体瘤适应症，布局生物偶联药物技术平台，重点推进注射用YLSH003（靶向TF的新型DC）等项目。
• 2025年公司研发投入2.86亿元，占营收比重21.44%，其中新药研发投入1.28亿元，占比近45%；2026年一季度研发投入0.75亿元，同比增长21.31%，占营收比例升至23%。
• 2025年公司原料药国际化注册/认证覆盖品种达15个；亚甲蓝注射液获美国FDA批准，实现原料制剂一体化出海；盐酸尼卡地平注射液实现海外常态化出口；单剂量纳洛酮鼻喷剂获FDA零缺陷检查报告；EP-0216I已提交美国NDA申报，多个仿制药品种处于研发中。
• 水合氯醛糖浆于2026年1月获批上市，为公司首个成功商业化的改良型新药；氨酚羟考酮缓释片、EP-0170T片等项目持续推进，另有2个新品种取得临床默示许可；公司在麻醉镇痛、儿科、精神神经等领域深耕改良型新药，后续将保持多个项目处于临床及注册申报阶段。
• 精麻特药为公司核心优势领域，2025年提交特药新品（含原料）注册申请及获批临床超10项；盐酸纳呋拉啡口崩片、盐酸麻黄碱注射液实现国内首仿或首家通过一致性评价；截至2025年末，在研产品超10个，涵盖创新药、改良型新药及高端仿制药，形成完善梯队布局。

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