晶泰控股（02228.HK）2025年度管理层讨论与分析

证券之星消息，近期晶泰控股（02228.HK）发布2025年年度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

业务回顾：

1.整体表现
      2025年,人工智能技术特别是AIAgent的飞速发展推动了AI从‘效率工具’向‘创新引擎’的升级,叠加AI+机器人对产业基础设施的重构,令AIforScience市场加速扩容。中国在‘十五五’规划中明确将人工智能作为发展新质生产力的核心引擎,提出到2030年数字经济核心产业增加值占GDP比重达到12.5%,‘十五五’末人工智能相关产业规模目标突破10万亿元。规划同时提出全面实施‘人工智能+’行动,全方位赋能生物医药等产业创新发展。作为以‘量子物理+AI+机器人’为核心能力的领先AIforScience企业,晶泰在AI药物发现领域实现了从服务向平台赋能的价值跃迁,同时在AIforScience(AI4S)智慧解决方案上实现了国际市场规模化落地及多领域拓展,持续领跑行业发展。
      2025年集团实现营业收入人民币802.6百万元,同比增长201.2%;年内利润人民币134.6百万元,经调整利润净额人民币258.2百万元,首次实现年度盈利,也成为AIforScience领域首家盈利的港股上市公司。同时集团业务取得一系列重要成果:1)赋能及孵化5+款全球first-in-class/best-in-class创新管线进入临床阶段或IND-enabling阶段,涵盖肿瘤、自免、神经退行性疾病、慢性疾病等领域;2)多项重磅合作落地,累计合作金额高达数百亿人民币,在AI应用领域稳居行业领先地位;3)2025年创收客户数同比增长62%;截至目前,我们累计覆盖全球前20大药企中的17家,成功实现多场景交付及国际头部客户认可;4)集团累积开发超200+行业AI模型,2025年成功拓展新型药物创新平台包括分子胶、多肽及小核酸领域,进一步巩固全栈能力壁垒;5)智能体每周独立自主推进上万次化合物实验,实现研发闭环;6)成功拓展新材料及消费健康等新领域。
      以上里程碑标志着集团‘AI+机器人’平台价值正式迈入规模化兑现阶段,为可持续、高质量增长奠定坚实基础。截至2025年12月31日集团现金余额合计人民币7,068.6百万元,2026年集团新发可转债净额人民币2,536.8百万元,充沛的资金储备为持续研发投入提供硬核保障,进一步巩固晶泰在AI4S领域的行业领先地位。报告期内,集团亦成功被纳入MSCI中国小型股指数、MSCI中国指数、香港交易所科技100指数,投资价值与行业核心地位获国际资本市场双重权威认可。
      2.研发进展:AI+机器人+Multi-Agent深度融合,飞轮效应重塑研发范式
      ‘AI模型预测-机器人执行湿实验-数据反哺AI-Multi-Agent调度’飞轮晶泰构建了行业独有的‘AI模型预测-机器人执行湿实验-数据反哺AI-Multi-Agent智能调度’研发闭环,重新定义研发范式。其中AI模型为‘专家大脑’(覆盖全研发环节200+模型),负责靶点解析、分子生成、虚拟筛选、实验策略推荐等关键环节;机器人实验室为‘精准双手’,7×24小时高通量
      3现金余额包含截至2025年12月31日现金及现金等价物、银行存款、按公允价值计入损益的金融资产的流动部分以及受限制现金。
      执行实验并积累高质量数据;Multi-Agent为‘项目经理’,自主拆解研发目标、调度全流程资源,形成可自主进化的研发飞轮,为药物和新材料等领域构建了研发‘自动驾驶’式迭代模式。
      2.1Multi-Agent矩阵:化身智能‘项目经理’,驱动全流程自主
      Multi-Agent作为飞轮核心智能调度中枢,承担研发目标自主拆解、多模型协同调度、机器人实验闭环管理核心职能。基于自研AI模型、机器人实验室与数据资产的底层能力,集团正在打造全链路智能体体系,并实现了内外部场景深度应用。
      覆盖研发全流程,驱动效率跃迁
      我们正在构建覆盖研发全链路的Agent系统,包括AgenticGenius,X-buddy,PatSight,MolAgent,VastAgent虚拟化合物库与合成机器人及机器人调度中枢,覆盖了采购决策、机器人实验执行、反应过程决策、数据管理与检查等多类功能,与专属AI模型深度协同实现研发全链路自主决策,目前我们的智能体每周独立自主推进上万次化合物合成实验,大幅提升化学合成业务通量与数据积累速度,构建起‘小分子药物设计-高通量自动化合成-数据闭环’的完整研发体系。
      标杆案例彰显战略价值:为国际头部大药企部署自主条件筛选系统
      报告期内,与某国际头部大药企达成合作,为其部署自主条件筛选系统,整合Multi-Agent、机器人实验室与化学领域模型核心能力,实现从AI反应条件推荐、实验参数自主设计、到机器人高通量执行与化学反应条件优化的全流程闭环。该系统基于数十万条高质量真实实验数据训练,支持自然语言下达研发目标,机器人精准执行加样、控温、检测等操作,显着提升数据一致性与实验稳定性,为药企智能化转型提供可规模化复制的标杆示范。
      2.2AI模型:夯实‘专家大脑’,拓展新型药物平台
      作为研发飞轮的智能引擎,我们的AI模型平台持续迭代和优化。截至2025年底,我们已累计开发超200个行业AI模型,覆盖从靶点发现到临床前候选化合物筛选的全链条流程。报告期内,我们的AI模型在深化战略合作、核心模型迭代、新型乐物平台拓展上取得系统性成果:
      深化产业合作,持续升级AI药物发现模型
      我们基于百万级分子修饰案例的分子设计思路生成(XInsight)、融合专家规则与AI算法的定制化分子设计(XMolGen)、结合AI结构预测及分子模拟的高精度结合模式预测(XPose)及分子亲和力评估(XFF/XFEP),针对数十种成药性质的机器学习模型等,实现了从分子设计到生物测试的数据闭环。我们引入MD模拟数据作为核心特征,将动态物理规律深度融入AI模型。这一突破赋予了模型透视蛋白-蛋白相互作用本质的能力,为攻克‘不可成药’靶点提供强力支持。在分子活性预测方面,集团深化与辉瑞的战略合作,2025年启动开发新一代分子模拟平台,融合物理算法的精度与AI模型的速度、规模化能力,全面提升分子模拟的效率、精度与化学空间覆盖,进一步加速小分子药物发现。
      抗体平台获多项突破,核心模型达世界领先水平
      集团自主研发的蛋白药物生成式AI平台XenProT,推出XMPNN逆折叠设计算法,依托数十倍于公开算法的高质量数据与独有领域知识,在基于公开数据集的测试中结果表现全球领先,也在抗原、单抗、双抗、蛋白设计等多款高难度管线项目中发挥了重要作用;双抗设计平台在消除重轻链错配、功能优化、成药性优化上获突破,得到礼来等国际药企合作认可。XtalFold推出全新Ultra模式,抗原-抗体复合物结构预测准确率提升约10个百分点,并成功入选世界人工智能大会(WAIC‘)人工智能十大创新技术(产品)’。
      搭建新型药物AI平台,抢占前沿领域制高点
      驱动力,围绕‘锚定E3’与‘锚定靶蛋白’双路径,构建了覆盖多情景的分子胶开发体系。该平台通过AI学习大规模蛋白互作模式,精准识别具有分子胶潜力的POI-E3组合。并将计算驱动的理性设计与超大规模化学空间的系统化探索结合,形成协同放大效应。机器人实验室赋能的高效DMTA闭环,显着缩短了探索周期。并构建了百万级虚拟分子库及具有高度化学多样性的分子实体库,通过分子库在靶点筛选上的快速迭代,在多个靶点获得高活性、高选择性且具备专利新颖性的Hit分子,验证了平台的通用性和可规模化能力。目前在拓展新体系及Direct-to-Biology能力模块,最大化AI4S在分子胶创新中的价值。
      生成式AI分子设计、自动化合成、万亿级肽库与高通量筛选,我们建立‘AI设计-合成验证’迭代体系,实现多肽药物研发的高效率、高精度和高成功率。建成2,000+非天然氨基酸单体库,口服肽预测模型性能超行业水准;技术成果亮相2025美国癌症研究协会(AmericanAssociationforCancerResearch,AACR),MHC-I/II抗原呈递预测精度超越NetMHCpan等国际主流算法。多肽平台斩获动脉网2025未来医疗100强最佳数字技术创新产品、2025未来新物种百强奖FNS101。核心管线推进顺利,多肽透脑递送分子验证具备高血脑屏障穿透性;可口服降糖多肽保健产品完成放大生产及慢性毒理研究即将申报,减脂多肽完成功效与短期毒理验证,降尿酸多肽正开展药学工艺、质量控制研究及体内药效试验,支撑后续申报工作。
      动siRNA序列发现与化学修饰平台,构建‘序列筛选同步推荐修饰优化-功能验证’端到端闭环。自研领域专用预训练模型实现siRNA精准建模,与行业领先的AdvancedESC修饰模式相比,AI设计的序列依赖修饰模式在多数情况下展现出更优的沉默效率。此外,集团正在进一步探索体内药效AI预测模型、肝外递送平台搭建,双靶点siRNA平台搭建。报告期内,突破性研究成果mRNA2vec亮相2025AAAI人工智能会议(AAAIConferenceonArtificialIntelligence),显着提升mRNA序列表达水平与稳定性,革新mRNA疫苗╱药物研发效率。
      用生物学数据搭建虚拟细胞平台。目前,无界进化已启动早期融资相关工作,为下一阶段研发蓄力。
      2.3机器人实验室PhysicalAI:锻造‘精准双手’,重塑实验范式
      机器人实验室是连接虚拟计算与实验的核心枢纽,以精度定义数据可信度、以通量驱动数据规模效应,为飞轮‘干湿闭环’高速运转提供核心支撑。报告期内,我们持续推进机器人实验室的技术攻坚,并取得关键进展:
      –机器人技术突破:灵动勺设计攻克了机器人实验室技术中微量固体加样难题,并已经得到了全球顶级客户的认可。其核心技术要点如下:
      粉末特性,实现对不同类型粉末的精准识别与处理。
      能力,不断优化粉末处理策略。
      用AI模型,准确预测粉末特性和行为分析。
      根据视觉反馈调整参数和控制策略。
      2.4高质量数据分析与积累:为AI飞轮持续提供‘燃料’
      高质量、规模化、专用化数据是AI模型进化的核心关键,集团已构建行业领先的生物医药数据资产体系与研发公域数据要素平台,为飞轮运转提供坚实数据支撑:
      –多模态数据智能挖掘底座:多模态Layout模型复杂文档识别准确率95.3%;研发领域专用32B大语言模型性能超越GPT-4o,实现‘数据不出域’与成本双优;OCSR光学化学结构识别模型达行业SOTA标准。
      –化学反应高质量数据平台:搭建数据挖掘Agent,实现反应步骤数据精细化提取,识别精确率>95%;已结构化处理数十万篇专利,形成海量高质量反应数据,为AI模型与机器人实验提供高质量训练支撑。
      –大分子高质量数据平台:搭建抗体数据挖掘Agent,普通及VHH抗体提取精确率>99%,亲和力识别精确率98%;构建大规模氨基酸序列的抗体专利数据库,形成坚实生物数据资产壁垒。
      报告期内,集团以数据驱动研发创新能力获国家级认可。2025年,由国家数据局主办的‘数据要素×’大赛全国总决赛中,集团凭藉‘AI+机器人技术赋能药物研发数据要素构建及应用’项目,从全国超过2.2万个参赛项目中脱颖而出,最终荣膺全国总决赛一等奖。
      2.5消费健康、新材料及农业:飞轮效应的价值外溢与战略延伸
      ‘AI+机器人+Multi-Agent’飞轮系统在药物研发领域完成充分验证,核心能力向消费健康、新材料等赛道加速外溢,实现从能力复制到战略拓展的升级,标志着集团平台具备跨行业赋能的通用价值:
      进军消费健康领域
      晶泰自研的两款针对生发固发需求的创新外用分子,获国际化妆品原料标准名称目录(INCI)注册,其联用配方产品Groland在美国食品药品监督管理局(FDA)完成了化妆品产品的设施注册(FacilityRegistration)和产品列名(ProductListing),该产品目前位列天猫国际同类产品新品榜首位,并获《ELLE世界时装之苑》、《瑞丽服饰美容》及《凤凰网时尚》等顶尖时尚媒体的报道。
      引领光伏研发范式变革
      2026年1月,我们与晶科能源股份有限公司(688223.SH)子公司签署人工智能(AI)+自动化高通量叠层太阳能电池研发战略合作协议,双方将共同成立合资公司,共建全球首个‘AI决策-机器人执行-数据反馈’全闭环叠层电池智造线,通过将材料结构、配方、工艺等关键参数编码化,实现基于LLM与多模态AI的推理进化迭代,双方深度协同布局钙钛矿叠层等下一代光伏技术,为不同的应用场景开发高效率、高稳定性的太阳能电池材料产品。
      晶科能源为全球最大的一体化光伏龙头企业,过去十年六次获得全球组件出货量第一,本次晶泰科技与晶科能源强强联合,将共同实现钙钛矿领域知识产权的商业化,预计钙钛矿叠层电池有望在未来三年左右迈向规模化量产,我们将有权获得商业化的共同收益。
      AI4S赋能农业领域
      我们与合作伙伴联手攻坚,已圆满完成数千亩的治理效果验证,树立全球荒漠治理新标杆。
      3.商业化进展:AI+机器人+Multi-Agent平台势能加速释放,驱动规模化增长飞轮
      3.1药物发现解决方案:AI+机器人+Multi-Agent赋能新药研发,平台价值持续释放
      于报告期间,药物发现解决方案业务大幅增长,由截至2024年12月31日止年度的人民币103.7百万元,增加418.9%至截至2025年12月31日止年度的人民币537.9百万元,主要得益于业务多点开花:1)抗体业务的迅猛增长;2)服务合作伙伴及孵化企业的创新管线取得多项进展,达到阶段性交付里程碑。
      3.1.1重要商业化进展:从管线服务到平台合作,开启全球价值共创新
      篇章
      依托‘AI+机器人+Multi-Agent’平台的工业化验证与持续迭代,集团在小分子、大分子、新型药物赛道斩获多项高价值合作,客户生态覆盖全球顶尖药企、生物科技先锋等,商业模式也成功从单一项目服务向‘平台授权+联合开发+里程碑收益’战略升级,为可持续增长奠定坚实基础。
      –与DoveTree合作进展顺利,正在共同推进管线。报告期内集团和生物制药领域传奇人物GregoryVerdine教授创立的DoveTree达成了在肿瘤、自身免疫性疾病、神经疾病领域多个高价值靶点的小分子药物开发合作。目前,管线正在顺利推进,双方的战略合作已迈入深入执行的阶段。同时,集团正联合DoveTree团队在GregoryVerdine教授指导下建立下一代复杂分子平台,针对多个难成药靶点进行药物研发。
      –与礼来(EliLilly)携手推进的大分子项目进展顺利。在大分子药物研发领域,我们与全球顶尖药企礼来达成总额3.45亿美元的多靶点战略合作及平台授权协议。充分验证了AI大分子平台的技术实力与商业价值,目前项目进展顺利。
      –拓展AI多肽平台生态,步入新型药物领域规模化合作新阶段。本集团将已验证的AI研发能力拓展至多肽等新型药物领域,自主研发的AI多肽研发平台PepiX获得行业头部伙伴的高度认可,实现多个商业化里程碑:
      作及平台授权协议,合作聚焦代谢疾病领域,集团将获得平台授权费用、首付款、临床与商业化里程碑付款及管线再授权收益分成。
      药物研发深度合作,运用PepiX平台针对选定的肿瘤细胞高表达靶点发现并设计新型的多肽前体,共同开发新一代多肽核素药物。
      的深度合作,通过‘AI分子设计+创新递送技术’的融合,旨在突破口服多肽利用度低、稳定性差的行业瓶颈,为患者提供更便利的治疗选择。
      3.1.2AI平台赋能管线进展:覆盖疾病领域广阔,关键技术成果获得验
      报告期内,集团赋能合作伙伴及集团孵化企业的多条创新药管线取得重要进展,覆盖多种疾病领域,我们亦享有管线的长期商业价值与发展红利。
      –赋能希格生科‘AI+类器官’管线接连突破,全球首款弥漫性胃癌靶向药物临床进展顺利。与孵化公司希格生科合作开发的候选药物SIGX1094采用全球首创的‘类器官+AI’研发模式,I期临床试验在晚期实体瘤患者中安全性表现良好并呈现药效:低剂量组观察到多例疾病控制(SD);200mg剂量组中,1例33岁弥漫性胃癌伴卵巢及子宫转移受试者,入组时子宫病灶最大径66mm且伴随阴道出血症状,经药物治疗后出血症状消失,病灶较基线缩小20%。该管线预计2026年第三季度进入II期临床。该管线已获美国FDA授予的孤儿药资格认定与快速通道认定(FastTrackDesignation),并凭藉其突破性潜力获得‘医药界诺贝尔奖’的盖伦奖(PrixGalien)提名,彰显其全球创新价值。根据JAMA2026胃癌临床综述,全球每年新发胃癌约97万例,其中弥漫型约占30%,据市场研究机构数据,对应晚期靶向治疗市场规模超数十亿美元,临床需求迫切且未被满足。
      –同时,双方合作的第二条管线,针对实体瘤的潜在首创新药(First-in-class)泛TEAD抑制剂SIGX2649已完成临床前研究,即将向中美监管机构同步提交IND申请,该管线的临床前研究正式入选全球最具影响力的癌症研究学术盛会-美国癌症研究协会(AACR)2026年年会报告。本集团与希格生科深度合作,为其管线研发提供核心技术赋能,共享企业发展与管线价值成长红利。
      –赋能莱芒生物AI+代谢重编程技术平台,在多个重大疾病领域取得系列临床突破。本报告期内,在复发╱难治性淋巴瘤、白血病及中重度系统性红斑狼疮(SLE)等重大疾病领域,其代谢增强型CD19CAR-T疗法在IIT研究中以常规剂量1‰的极低剂量,实现数十位患者100%完全缓解(CR);2026年3月,首例采用‘极低剂量+免清淋’方案治疗的套细胞淋巴瘤患者完全缓解。同月,代谢增强型CD19CAR-T成功获得美国FDA关于复发或难治性CD19阳性的B细胞血液肿瘤适应症的新药临床试验申请(IND)批件。在实体瘤领域,代谢增强型肿瘤浸润淋巴细胞注射液(META10-TILs)的IIT临床研究已正式启动,多条针对肝癌、脑神经胶质瘤等实体瘤适应症的代谢增强型CAR-T管线正在进入IIT临床研究阶段。目前,莱芒生物正在中美两地同步推进多项新药临床试验申报,相关管线覆盖肝癌等多个实体瘤适应症。据市场研究机构预计,到2030年,全球CAR-T细胞疗法市场将达到218亿美元。本集团与莱芒生物深度协同,携手共享研发成果转化的商业价值。
      –孵化企业剂泰科技持续深化AI驱动药物研发体系。2025年,剂泰科技推出全球首个AI纳米递送平台NanoForge,建成千万级LNP可电离脂质库,搭建纳米材料创新AI基础模型与行业首个纳米递送智能体,并完成一体化干湿实验室建设,实现从分子设计到剂型确定的全流程研发闭环。依托NanoForge平台,自研肝细胞癌治疗管线MTS-105获美国FDA孤儿药资格,有望成为全球首款mRNA编码TCE实体瘤疗法。基于AiTEM小分子制剂优化平台开发的MTS-004已达到III期临床主要终点,为国内首款完成III期临床的AI制剂新药,亦是国内首个且唯一完成III期的假性延髓情绪失控(PBA)治疗药物,有望填补国内治疗空白。本集团与剂泰科技保持紧密协作,依托股权合作共享发展红利。
      –与智擎生技合作开发的新一代PRMT5抑制剂PEP08达成重要临床研发里程碑。与第一代非选择性PRMT5抑制剂相比,PEP08的毒性及安全性优势显着,且能够穿透血脑屏障到达脑部抑制肿瘤生长,具有脑癌的治疗潜力。与目前处于临床开发阶段的同类产品相比,其综合药学性质展现出潜在同类最佳效果(Best-in-Class)以及与其他疗法联合使用的广阔潜力。该管线已获得澳大利亚与中国台湾地区的临床试验批准,正式进入一期临床试验阶段,集团在该管线上享有未来临床里程碑对应的经济权益。
      –赋能ReviR溪砾科技,AI驱动罕见病新药研发实现里程碑跨越。报告期内,双方合作的RTX-117短时间内斩获两项罕见病临床批件:作为国内首款腓骨肌萎缩症(CMT)1类创新药,成功实现中美临床‘双报双批’并获FDA孤儿药资格。据市场研究机构,2024年腓骨肌萎缩症的治疗市场规模已达到10.13亿美元。2026年1月,该管线再获国家药品监督管理局(NMPA)针对白质消融性白质脑病(VWM)的临床批件,填补国内该适应症管线空白。该管线具备一药多用潜质,已于2026年3月启动I期临床试验,恰逢国家‘十五五’规划对罕见病诊疗保障、药物研发的重点强调与政策支持,迎来重要发展机遇。RTX-117以小分子形式绕过RNA递送瓶颈,具备高效血脑屏障穿透性,通过调控ISR通路恢复mRNA的正常翻译,实现治疗效果。未来有望拓展至阿尔兹海默症等神经退行性疾病市场。集团将获得里程碑付款及该药物长期经济权益。
      –我们与某领先生物制药公司的合作关系持续深化并取得积极成果。双方于2025年前达成的三项新药研发项目合作,其中2项均已进入IND-enabling阶段,还有1项预计将在2026年H1启动IND-enabling。三项合作在短时间内超预期进入IND-enabling阶段,为合作方在重磅治疗领域的战略布局提供了关键支撑,也充分印证我们的研发平台能够从靶点到临床候选分子高效转化,并且持续输出高质量管线。随着合作方深入推进管线,预计将为集团带来高额后期收益。
      –赋能某领先生物制药公司深耕免疫代谢领域创新药研发。报告期内,双方合作开发的原发性高草酸尿症管线META-001-PH已获得美国FDA孤儿药资格认定(ODD)和儿童罕见病资格认定(RPDD)。晶泰助力其针对炎症性肠病(IBD)的口服小分子抑制剂MP-5342进入IND-enabling研究阶段,该药物超600倍安全窗口、显着的抗炎药效远超行业常规安全阈值,有望填补LDH靶点治疗空白。该管线具备拓展至多发性硬化症、特应性皮炎等高发自免疾病的巨大潜力,据市场研究机构数据,相关适应症全球市场规模合计达数百亿美元。2026年2月,该管线已启动新药临床试验(IND)申请的研究工作,预计2026年下半年启动正式临床试验注册。本集团享有管线长期经济效益。
      3.2AI4S智慧解决方案:从解决方案到平台赋能,AI+机器人+Multi-Agent加速多领域研发效率
      于报告期间,AI4S智慧解决方案收入实现高速增长,由截至2024年12月31日止年度的人民币162.8百万元,增加62.6%至截至2025年12月31日止年度的人民币264.7百万元,主要驱动因素是业务实现了战略升级。
      AI4S智慧解决方案业务,从过去机器人与算法交付,升级为面向生物医药、新材料等领域的全流程智能化研发体系。一方面,集团以标准化和定制化研发解决方案为抓手,通过机器人硬件+智能算法替代人工实验,提升客户研发效率;同时在规模化落地中持续打磨机器人实验与AI能力,构建以AI模型、机器人实验室、智能Agent为核心的AI4S智能化平台,打通供应链、分子设计、合成、筛选与工艺优化全链条。两大业务互为支撑、协同演进,形成‘解决方案落地-核心能力迭代-平台化服务输出’的闭环生态,为行业提供从机器人解决方案到整体智能化的一站式研发服务。
      4报告期内,公司基于业务战略升级需要,为更准确反映业务定位,将原‘智能机器人解决方案’业务更名为‘AIforScience(AI4S)智慧解决方案’,该业务包含‘AI4S智能机器人实验室’与‘AI4S智能服务’两大板块。
      我们认为,生物医药行业正迎来AI基础设施驱动的深度变革,这一结构性机遇将为产业研发范式重塑带来广阔空间,集团凭藉‘AI+机器人+Multi-Agent’的深度融合,前瞻性布局全流程智能化研发体系,精准卡位行业核心赛道,形成显着的先发优势,构建高壁垒的闭环生态。未来,随着行业对AI赋能认知的持续深化,这一平台化布局有望转化为可持续的增长动能,进一步巩固集团核心竞争力,创造长期价值。
      3.2.1AI4S智能机器人实验室:持续突破多行业标杆客户
      XtalPi研发解决方案更名为AI4S智能机器人实验室,系向客户交付可本地化部署的智能化研发解决方案,该解决方案以机器人实验室与AI算法平台为核心组件,通过替代人工实验提升研发效率、优化实验成功率,并为客户积累高质量高价值的私有研发数据资产。于报告期间,AI4S智能机器人实验室业务表现亮眼,主要得益于集团全球化战略的持续深化,在生物医药与新材料两大核心领域均取得突破性商业化进展:
      3.2.2AI4S智能服务:全流程智能平台驱动商业化加速
      AI4S智能服务,以‘AI模型+机器人实验室+Multi-Agent’为核心,打造全流程智能化研发服务能力,覆盖供应链原料预判、可合成性预测、反应条件推荐、图谱分析、高通量筛选、分离纯化等关键环节及分子晶型预测、结晶工艺研究等增值服务。依托VASTAgent虚拟化合物库与合成机器人,提供快速交付、定制化合成服务,全面提升化学研发效率与成功率,为生物医药、新材料等领域提供一站式智能化研发服务能力。
      2025年AI4S智能服务业务表现亮眼,成功拓展多家大型制药企业,交付效率与交付质量获得多家客户高度认可,整体服务复购率超过75%;核心技术模型落地多个客户案例,获得高度认可。我们建立了29种反应类型的可合成性预测及反应条件推荐AI模型(SureRXN),在实际项目应用中,反应成功率已超过85%;我们搭建了AI图谱分析算法,实现70%以上样本自主标注;针对HTE高通量平台(XtalCurve),我们构建了条件推荐及产率预测的模型,已成功应用在客户交付项目中;我们也开发了高压及中压分离算法,已落地多个客户案例并获得广泛好评。

业务展望：

科学创新正迎来人工智能与机器人技术发展所带来的研发范式变革,晶泰构建的‘AI+机器人+Multi-Agent’研发飞轮,已在生物医药和新材料等领域实现技术验证与商业化落地,首次年度盈利标志着平台价值迈入全新阶段。
      未来,集团将持续深化飞轮效应的技术迭代,通过以200+全链路AI模型、高通量机器人实验室、规模化AIAgent为核心的智能技术闭环体系,巩固AIforScience领域的领先地位。同时推动飞轮效应向消费健康、光伏新材料、先进化工等更广阔领域加速外溢,实现从生物医药到物质科学的跨领域赋能与可持续、高质量的价值增长。

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