宜明昂科-B（01541.HK）披露IMM01（替达派西普）III期临床试验完成133例患者招募中期分析，3月23日股价下跌4.87%

截至2026年3月23日收盘，宜明昂科-B（01541）报收于4.49元，较前一交易日下跌4.87%，该股当日开盘4.74元，最高4.75元，最低4.24元，成交额达325.87万元。近52周最高16.8元，最低3.43元。

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（股份代号：1541）于2026年3月23日发布自愿公告，披露其核心产品IMM01（替达派西普）用于慢性粒-单核细胞白血病（CMML）一线治疗的III期临床试验已完成133例患者招募的中期分析。IMM01是一款靶向CD47的创新SIRPα-Fc融合蛋白，为中国首个进入临床阶段的同类分子，具备双重作用机制：阻断CD47/SIRPα“别吃我”信号并激活Fcγ受体“吃我”信号，且经改造避免与红细胞结合，展现出良好安全性和巨噬细胞激活能力。该产品已于2023年11月获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格认定。公司拥有IMM01的全球知识产权及商业化权利，并已在中、美、日及欧盟获得专利授权。公告同时提示，无法保证IMM01最终能成功开发或上市销售。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 有关IMM01(替达派西普)临床试验的最新消息》

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