截至2026年3月20日收盘，长春高新(000661)报收于87.86元，下跌1.25%，换手率0.97%，成交量3.86万手，成交额3.4亿元。
投资者： 公司高管薪酬与公司业绩的挂钩机制是怎样的？2025年业绩巨亏的情况下，高管薪酬是否会相应下调？请披露2025年度高管薪酬的最终核定方案。
董秘： 具体薪酬制度情况请参见公司《董事、高级管理人员薪酬管理办法》，其他情况后续请关注公司定期报告等，谢谢！
投资者： 请问贵公司截止2月底的持股人数是多少？
董秘： 对于定期报告等需披露的股东人数，公司会按照法律法规要求在相关公告中列示；另根据相关法律法规规定，股东有权查阅股东名册，股东应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后，在中国结算定期发布的范围内，按照监管规定予以告知。具体查询情况可联系公司投资者交流热线：0431-80557027，谢谢！
投资者： 请问截止2月末公司股东人数是多少？
董秘： 对于定期报告等需披露的股东人数，公司会按照法律法规要求在相关公告中列示；另根据相关法律法规规定，股东有权查阅股东名册，股东应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后，在中国结算定期发布的范围内，按照监管规定予以告知。具体查询情况可联系公司投资者交流热线：0431-80557027，谢谢！
投资者： 公司是否考虑过从一些优秀的同行公司招聘一些真正懂研发懂管理懂销售的人才来带领公司的研发、销售、和日常管理？ 比如优秀的同行业公司，特宝生物,安科生物等。
董秘： 您好，公司虽为相关行业龙头企业，但始终保持开放进取心态，高度重视人才队伍建设，坚持市场化引才思路，公司将继续通过内培外引，不断做强核心团队，以高素质人才支撑公司高质量发展，谢谢！
投资者： 为什么总是在罕见病患者上搞研发？投入大量财力，研发成了又有什么用？怪不得公司业绩每况日下！
董秘： 您好，公司相关研发管线会充分考虑临床需求、政策支持、商业可持续、社会责任等多方面，例如近期获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定GenSci128 片的胰腺癌治疗相关适应症，其之前已在中国、美国获批开展用于携带 TP53 Y220C 突变的局部晚期或转移性实体瘤的临床试验，谢谢！
投资者： 请问公司金妥丽珠单抗现在怎么样了？
董秘： 您好，对于应披露的重点在研管线情况，请持续关注公司定期报告等，谢谢！
投资者： 董秘好。2025年公司销售费用50亿，净利润不到2亿。请问：这48亿的差价去哪了？ 如果销售费用是“市场拓展所需”，那请解释——花了50亿买来的市场，为什么利润只有2亿？这是销售部门在给公司打工，还是公司在给销售部门打工？
董秘： 您好，营业收入在扣除成本、研发费用、销售费用、管理费用、财务费用及各项税费等后形成净利润，销售费用与净利润之间不能简单直接计算差额，对于费用情况公司已经在定期报告和您之前的类似提问中多次回复，具体请参见相关公告或回复内容；公司将持续提升费用使用效率，努力改善盈利水平。谢谢！
投资者： 您每次回复都说“所有支出均有严格内控审批”。请问：既然内控这么严格，为什么费用越控越高、利润越控越低？ 这套内控系统到底是用来管钱的，还是用来给花钱行为盖章免责的？
董秘： 您好，此前已经多次回复过您，目前公司正处于从单一爆品向多元化创新转型，研发投入主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发及管线布局等核心方向；相关销售费用系核心产品市场维护、新品商业化落地等经营发展的阶段性必要投入，谢谢！
投资者： 关于大股东长期霸占的款项，您说这笔9.58亿“不存在坏账风险”。请问：判断“无风险”的依据是什么？ 是签了还款承诺书，还是纯粹因为对方是“政府”所以默认不会赖账？如果永远不还、永远挂账，是不是永远“无风险”？这是会计原则还是信仰原则？
董秘： 您好，相关款项如有进展会严格按照会计准则要求进行相关账务处理，公司也高度重视相关回款工作，会切实维护全体股东权益，具体情况请持续关注公司定期报告相关内容，谢谢！
投资者： 过往的回复中，四次提到“持续深化费用精细化管控”，但费用纹丝不动。请问：“精细化管控”这四个字，是不是只是写在回复里的漂亮话？ 有没有量化指标？有没有考核机制？有没有问责记录？给我们看看
董秘： 对于应披露的信息，公司会严格按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
投资者： 公司当前是否具备持续经营能力？是否存在ST或退市风险？如果这些问题都不能正面回答，请至少明确告知投资者，我们还能对贵公司抱有什么样的合理预期？
董秘： 公司具备持续经营能力，目前未发现存在相关风险，谢谢！
投资者： 请问长春高新有ST风险吗？一直亏损会被ST吗？
董秘： 您好，目前未发现存在相关风险，谢谢！
投资者： 面对研发效率的质疑，董秘只会用“处于转型阵痛期”来回应 。请问这个“阵痛期”要持续多久？十年还是二十年？你们能不能像信达生物那样，给出明确的里程碑指引，而不是总是拿一些早期管线的“IND”获批来糊弄市场？
董秘： 您好，“转型阵痛期” 并非模糊表述，而是公司从单一生长激素向多管线创新药跨越的明确战略周期。我们理解市场对研发效率、明确里程碑的关切，公司会持续提升研发投入效率，聚焦有明确临床价值和商业化潜力的管线推进，也会持续完善公司在研管线的信息披露内容，力争以更加可落地、可验证的阶段性成果回应市场关切，谢谢！
投资者： 公司在互动易的回复多为“感谢关注”“请查阅公告”等模板化内容，对投资者关切的费用明细、合同进展等核心问题避而不答。请问公司是否认为这种沟通方式已尽到信息披露义务？
董秘： 公司始终高度重视投资者沟通工作，也充分理解投资者对费用、项目进展等核心问题的关切。部分问题不能逐一详细回复，主要是受信息披露合规性等要求限制，部分经营细节、合同条款涉及未公开敏感信息，不适宜在互动易零散披露，避免选择性信息披露风险。对于应披露的信息，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
投资者： 请问贵公司港股发行走到哪一步了？贵公司千万不要低价发行港股啊！
董秘： 您好，公司会充分结合经营情况、监管要求、投资者关切等，合理推进相关工作，谢谢！
投资者： 请问公司筹备香港上市进展到哪了？公司股票持续低迷公司有哪些因对措施？谢谢！
董秘： 您好，公司会充分结合经营情况、监管要求、投资者关切等，合理推进相关工作；同时公司也会持续聚焦经营提质、降本增效，加快核心产品与创新管线落地及销售推广，努力以良好业绩回报投资者，谢谢！
投资者： 请问一下，打增高针在广西哪里有打？
董秘： 您好，生长激素产品的具体诊疗需咨询专业医疗机构；如对公司子公司金赛药业相关产品有需了解的，可拨打相关客户服务热线：400 820 0469，谢谢！
投资者： 公司多年研发投入累计超百亿，但2025年上市的新产品首年销售额不足2亿元。请问这些研发投入的主要成果是什么？是否存在大量研发支出资本化或费用化处理不当的情况？
董秘： 您好，公司严格按照会计准则要求对相关费用进行处理，研发费用的投入与新产品的首年销售额之间不存在直接的勾稽关系，对于重点在研管线情况介绍、相关研发费用资本化及费用化处理情况，公司已经在定期报告等公告中列示，谢谢!
投资者： 截至2025年三季度，公司账面净资产约150亿元，若按当前亏损速度，预计净资产还能支撑几个季度？公司是否有触及净资产为负的风险？有无具体应对预案？
董秘： 您好，您列示的数据与公司实际情况不符，谢谢！
投资者： 公司在财报中将业绩下滑归因于“行业政策变化”，但同行企业并未出现类似幅度的亏损。请公司具体说明，除了行业因素外，自身经营存在哪些问题？
董秘： 您好，同行业公司之间也存在着发展阶段、产品结构、研发投入、费用结构等显著差异，不能简单横向对比，谢谢。
投资者： 315打假了青少年增高技术，请问公司作为青少年增高技术领先企业，其相关增高的医疗技术是科学安全有效的吗？是否有国家级认证，经得起考验吗？
董秘： 您好，315 曝光的是无资质机构的物理增高骗局，与公司医疗级生长激素治疗完全不同，公司相关技术及产品经过了严格的临床试验，获国家药监局批准，并曾获国家科技进步二等奖，相关产品目前已纳入国家药典与医保，属处方药，仅在医疗机构由医生处方后使用。谢谢！
投资者： 我是你们小股东，长春高新股票一直跌了几年，会不会ST.请问贵公司2026年战略是什么，增长点从哪些方面来。
董秘： 您好，目前未发现存在相关风险，对于未来发展规划，请关注公司2025年年报-未来发展规划相关章节，谢谢！
投资者： 公司生长激素水针全部添加了苯酚抑菌剂吗？请问公司有没有没有添加苯酚抑菌剂的产品？其他公司用无添加更安全进行营销，越来越多的家长选择其他公司的生长激素。同时我看到公司持续投入高额研发管理费用，为什么现在公司没有研发出来未添加苯酚抑菌剂的生长激素和同行进行竞争呢？是不是侧面证明了公司研发管理能力有限。
董秘： 您好，在严格监管体系下，抑菌剂绝非可有可无的“多余成分”，而是多剂量制剂实现安全、经济、环保与人性化治疗的关键技术支撑。苯酚等是全球生长激素、胰岛素等多剂量生物制剂中最主流的抑菌剂组合——它们的安全性与有效性，已在数十年、数百万患者的使用中得到充分验证。多剂量包装之所以被广泛用于儿童长期治疗，正是因为其高度适配个体化剂量调整的需求：既减少浪费，又便于根据孩子生长节奏微调剂量，谢谢！
3月20日主力资金净流出4579.83万元；游资资金净流入843.7万元；散户资金净流入3736.13万元。
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