每周股票复盘：复星医药（600196）三款新药获临床试验批准

截至2026年3月13日收盘，复星医药（600196）报收于25.55元，较上周的25.91元下跌1.39%。本周，复星医药3月10日盘中最高价报26.23元。3月9日盘中最低价报25.46元。复星医药当前最新总市值682.29亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市A股市值排名299/5190。

本周关注点

• 公司公告汇总：复星医药三款自研新药获临床试验批准。
• 公司公告汇总：HLX316为靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白，全球尚无同类产品上市。
• 公司公告汇总：HLX3901为四特异性抗体，全球尚无同类靶向DLL3双表位产品上市。
• 公司公告汇总：FXS0683片为新一代Bcl-2抑制剂，拟用于血液系统恶性肿瘤治疗。
• 公司公告汇总：董事会将于2026年3月24日审议2025年度全年业绩及末期股息。

公司公告汇总

复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意注射用HLX316（靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白）用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品为本集团自主研发的新型首创药物，截至2026年1月累计研发投入约6,872万元。目前全球范围内尚无同类产品获批上市。HLX316尚需完成中国境内的临床研究并经审评审批后方可上市，研发过程存在不确定性。

复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意HLX3901注射液用于晚期或转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。HLX3901为本集团自主研发的四特异性抗体药物，靶向DLL3双表位、CD3及CD28，拟用于晚期或转移性实体瘤治疗。截至2026年1月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币3,444万元（未经审计）。目前全球范围内尚无同类产品获批上市。该药品尚需在中国境内完成临床研究并经审批后方可上市，研发过程存在不确定性。

复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局批准，同意其自主研发的口服小分子创新药FXS0683片用于血液系统恶性肿瘤开展临床试验。FXS0683为新一代Bcl-2抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤，已投入累计研发投入约0.27亿元。复星医药产业拟于条件具备后在中国境内开展I期临床研究。该药品尚需经过一系列临床研究并获国家药品审评部门审批通过后方可上市，研发过程存在不确定性。

复星医药董事会将于2026年3月24日举行会议，审议本公司及其附属公司截至2025年12月31日止年度的全年业绩、建议之末期股息（如有）以及其他事项。公告日期为2026年3月9日，并列出了当时的董事名单。

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