复宏汉霖（02696.HK）披露HLX3901注射液临床试验申请获国家药监局批准，3月10日股价上涨5.31%

截至2026年3月10日收盘，复宏汉霖（02696）报收于69.45元，较前一交易日上涨5.31%，该股当日开盘67.6元，最高71.25元，最低67.6元，成交额达6061.97万元。近52周最高92.0元，最低23.0元。

近日，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（股份代號：2696）自愿公告，其自主研发的HLX3901注射液（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）针对晚期/转移性实体瘤患者的1期临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。HLX3901为一款四特异性抗体药物，可同时靶向DLL3双表位、CD3及CD28，作为T细胞衔接器，通过激活T细胞的CD3第一信号与CD28共刺激信号，增强对DLL3阳性肿瘤细胞的靶向裂解能力，并促进T细胞活化、增殖及体内存活，以提升抗肿瘤疗效并延长免疫应答持续时间。临床前研究表明该药物具有良好的抗肿瘤活性与安全性。截至公告日，全球范围内尚无同类靶点组合的四特异性抗体获批上市。董事会提醒，公司无法保证HLX3901最终能成功开发或商业化，股东及潜在投资者买卖股份时应审慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - HLX3901注射液(DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准》

• 《自愿公告 - 注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准》

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