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翰宇药业(300199)披露醋酸格拉替雷注射液获美国FDA批准证书,2月24日股价下跌0.44%

截至2026年2月24日收盘,翰宇药业(300199)报收于18.22元,较前一交易日下跌0.44%,最新总市值为160.93亿元。该股当日开盘18.49元,最高18.49元,最低18.14元,成交额达2.28亿元,换手率为1.67%。

近日,深圳翰宇药业股份有限公司收到美国食品药品监管局(FDA)下发的醋酸格拉替雷注射液新药简略申请(ANDA)批准证书,ANDA号为213382、214022,规格为20mg/mL、40mg/mL。该药品用于治疗复发型多发性硬化,可降低复发频率,延缓疾病进展。此次获批将丰富公司海外产品管线,拓宽美国市场,对公司未来业绩增长和行业地位产生积极作用。

最新公告列表

  • 《关于醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA批准证书的公告》

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