股市必读：津药药业（600488）2月13日主力资金净流入303.79万元，占总成交额9.54%

截至2026年2月13日收盘，津药药业(600488)报收于4.16元，下跌0.24%，换手率0.7%，成交量7.63万手，成交额3183.02万元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：2月13日主力与游资资金均呈净流入态势，合计达635.31万元，而散户资金净流出635.31万元，占总成交额近两成。
• 来自公司公告汇总：公司及子公司多款药品拟中选国家集采接续采购，涉及2024年营收超3.23亿元的产品线，中选结果将于2026年3月底落地。
• 来自公司公告汇总：子公司津药和平滴眼剂生产线通过GMP符合性检查，具备年产2000万支激素类滴眼剂能力，核心产品为国内首仿的二氟泼尼酯滴眼液。

交易信息汇总

资金流向

2月13日主力资金净流入303.79万元，占总成交额9.54%；游资资金净流入331.52万元，占总成交额10.42%；散户资金净流出635.31万元，占总成交额19.96%。

公司公告汇总

津药药业股份有限公司关于公司及子公司产品拟中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购的公告

津药药业股份有限公司及控股子公司参与国家组织集采药品协议期满品种接续采购，部分药品拟中选，包括甲泼尼龙片、塞来昔布胶囊、盐酸氨溴索注射液等。本次接续采购中选结果将于2026年3月底落地实施，采购周期至2028年12月31日。公司拟中选药品2024年度销售收入合计3.23亿元，占营业收入10.03%；2025年前三季度销售收入2.50亿元，占营业收入11.20%。中选结果有助于扩大销量、提升市场份额和品牌影响力。后续采购协议签订及市场销售存在不确定性。

津药药业股份有限公司关于子公司收到药品GMP符合性检查结果的公告

津药药业子公司津药和平（天津）制药有限公司收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，其104车间滴眼剂生产线通过药品GMP符合性检查，检查范围为滴眼剂（激素类），检查结论为符合要求。该生产线设计产能为2000万支/年，主要产品为二氟泼尼酯滴眼液，适用于治疗眼部手术相关的炎症和疼痛。该产品为国内首仿，目前无其他厂家上市。公司表示此次通过检查标志着具备激素类滴眼剂生产能力，有助于满足市场需求，但产品实际销售情况存在不确定性。

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