沃森生物：公司将严格按照相关法律法规和药监部门的相关规定进行分类

证券之星消息，沃森生物(300142)02月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：玉溪沃森的2025年公司接受各级管辖部门检查和处罚情况还是没有更新，请问下何时进行更新？？刚开了年会。为啥现实工作做得一塌糊涂！！沃森生物官网上双价HPV还列入到非免疫规划里面去了。。实际二价HPV已经纳入免疫规划了！
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚情况的公示，药监部门有相关的规定，公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润均会按照药监部门的相关规定在公司官网进行信息公示，请您持续关注公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目下的信息。公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，为公司和股东创造价值。关于免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗的划分，公司将严格按照相关法律法规和药监部门的相关规定进行分类，感谢您对公司提出的宝贵意见和建议。谢谢！

投资者：尊敬的公司领导，公司无论股权架构，还是研发、经营、管理，都是现代化乃至未来上市企业的典范，多种疫苗、合成生物技术具备自主创新性和领先性。据说，行业内部在很久之前就已经借助AI进行合成推算、建模等。公司是否也应用Ai相关技术进行生物结构建模和开发？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！

投资者：微生态健康：与美国企业合作的核心菌群技术，在慢病干预产品开发上有何进展？能否快速转化为商业化产品，开辟预防 + 干预的新赛道？合成生物产品：依托合成生物平台开发的功能性营养素等产品，是否已完成小试 / 中试？预计何时上市？如何与现有疫苗业务形成协同效应？技术出海模式：除产品出口外，技术授权与本地化生产的合作模式，是否已形成可复制的盈利模式？未来将与哪些 “一带一路” 沿线国家深化合作？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在合成生物领域、微生态健康领域的布局已进入实际实施阶段，公司的生物制造业务在2025年完成首个产业化项目产能建设，在2026年一季度实现投产，同时已经对接下游客户并建立合作关系。公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于相关产品和项目在2026年的后续进展情况，以及公司国际业务的后续开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！

投资者：20 价肺炎结合疫苗：该疫苗 I 期临床准备工作是否完成？相比 13 价，在覆盖血清型与保护效力上有何突破？临床推进节奏与商业化时间线如何规划？mRNA 管线：公司 mRNA 带状疱疹、RSV 疫苗已获临床批件，目前临床 I/II 期进展是否超预期？冻干技术对储存运输的优化，是否已形成差异化竞争优势？预计何时进入关键临床阶段？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗目前处于I期临床试验的准备阶段，将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进。公司20价肺炎结合疫苗是在公司已上市产品13价肺炎结合疫苗基础上开发的迭代升级产品，其所含血清型除13价肺炎结合疫苗包含的血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）外，新增了8型、10A型、11A型、12F型、15B型、22F型和33F型共计7种血清型，用于预防上述20种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。关于20价肺炎结合疫苗的保护效力须以效力临床试验的最终结果为准，请持续关注。公司呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗分别于2025年10月、12月获批开展临床试验，目前均尚处于I期临床试验准备阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进各项工作，请持续关注。谢谢！

投资者：九价 HPV（佳沃欣）：贵司九价 HPV 疫苗已报产，当前审批处于何阶段？优先审评通道是否加速推进？预计上市时间与首年产能规划如何？获批后将采取哪些商业化策略快速抢占市场？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，关于公司在研疫苗的研发进展情况请以公司披露的公告为准。谢谢！

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