股市必读：特宝生物（688278）1月30日主力资金净流入363.11万元，占总成交额3.18%

截至2026年1月30日收盘，特宝生物(688278)报收于75.99元，上涨0.0%，换手率0.37%，成交量1.5万手，成交额1.14亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：1月30日主力资金净流入363.11万元，占总成交额3.18%。
• 来自公司公告汇总：特宝生物获认定为第九批国家级制造业单项冠军企业，依托聚乙二醇干扰素α-2b注射液（派格宾）的技术优势与市场地位。
• 来自公司公告汇总：特宝生物注射用ACT100获临床试验批准，将开展系统性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮适应症研究。

交易信息汇总

资金流向

1月30日主力资金净流入363.11万元，占总成交额3.18%；游资资金净流出722.6万元，占总成交额6.32%；散户资金净流入359.5万元，占总成交额3.15%。

公司公告汇总

特宝生物：关于获得第九批国家级制造业单项冠军企业认定的自愿性披露公告

厦门特宝生物工程股份有限公司于近日获得工业和信息化部颁发的《制造业单项冠军企业证书》，被认定为第九批制造业单项冠军企业，凭借聚乙二醇干扰素α-2b注射液（商品名：派格宾）的产品技术优势和市场地位。派格宾是公司自主研发的国家1类新药，是我国首个国产上市的聚乙二醇修饰干扰素品种，已获批慢性乙型肝炎、丙型肝炎等适应症，2025年新增联合用药实现HBsAg持续清除适应症。本次认定是对公司技术领先性和创新能力的认可，有助于提升品牌影响力和核心竞争力，不会对当期经营业绩产生重大影响。

特宝生物：关于注射用ACT100获得药物临床试验批准通知书的公告

厦门特宝生物工程股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司注射用ACT100开展系统性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮适应症的临床试验。该药品为靶向浆细胞样树突状细胞表面BDCA2的人源化单克隆抗体，通过受体内化、ADCC和CDC机制抑制I型干扰素产生，拟用于治疗自身免疫性疾病。临床试验申请已纳入国家药监局‘30日通道’。药品研发存在周期长、风险大等特点，后续进展存在不确定性。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。