股市必读：上海医药（601607）1月29日主力资金净流出2692.83万元，占总成交额8.78%

截至2026年1月29日收盘，上海医药(601607)报收于17.42元，上涨0.11%，换手率0.63%，成交量17.69万手，成交额3.07亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：1月29日主力资金净流出2692.83万元，占总成交额8.78%。
• 来自公司公告汇总：七味防己黄芪颗粒获临床试验批准，拟用于慢性心力衰竭治疗。
• 来自公司公告汇总：芪苓颗粒获临床试验批准，将开展针对痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。

交易信息汇总

资金流向

1月29日主力资金净流出2692.83万元，占总成交额8.78%；游资资金净流入1584.12万元，占总成交额5.16%；散户资金净流入1108.71万元，占总成交额3.61%。

公司公告汇总

上海医药集团股份有限公司关于七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书的公告

上海医药集团股份有限公司下属正大青春宝药业有限公司研发的七味防己黄芪颗粒收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于慢性心力衰竭的临床试验。该项目为中药1.1类创新药，由青春宝与天津中医药大学等合作研发，截至公告日累计投入研发费用约1,380万元。该药品尚未在国内外上市，后续需完成临床试验并经批准后方可上市，存在研发进度、试验结果及审批不确定性风险。

上海医药集团股份有限公司关于芪苓颗粒获得临床试验批准通知书的公告

上海医药集团股份有限公司下属正大青春宝药业有限公司自主研发的芪苓颗粒收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。芪苓颗粒为中药1.1类创新药，处方源自杭州市中医院临床验方，已累计投入研发费用约1,142万元。目前该产品尚未在国内外上市，需完成临床试验并经批准后方可上市，存在研发进度和试验结果不确定的风险。

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