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股市必读:以岭药业(002603)1月23日董秘有最新回复

截至2026年1月23日收盘,以岭药业(002603)报收于18.61元,上涨1.53%,换手率2.72%,成交量37.47万手,成交额6.99亿元。

董秘最新回复

投资者: 业绩预告什么时候发?
董秘: 投资者您好,公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告(公告编号2026-004),请查阅参考。感谢您的关注!

投资者: 请问:(1)贵公司2.9亿多限售A股,啥时候解禁?成本价多少?(2)贵公司今年是否扭亏?谢谢!!
董秘: 投资者您好,(1)公司限售A股主要为高管锁定股。(2)公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告(公告编号2026-004),请查阅参考。感谢您的关注!

投资者: 公司作为家族企业,股份太集中,建议转让一些给国资,或引入第三方投资者,优化企业管理。
董秘: 投资者您好,非常感谢您的建议。

投资者: 等着您们的业绩预告,能不能早点出?
董秘: 投资者您好,公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告(公告编号2026-004),请查阅参考。感谢您的关注!

投资者: 什么时候公布2025年年度预告?
董秘: 投资者您好,公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告(公告编号2026-004),请查阅参考。感谢您的关注!

投资者: 请问贵司芪苈强心胶囊,对肺衰塞+心衰的老年病人,是否真的有效果?
董秘: 投资者您好,芪苈强心胶囊是首次应用络病理论探讨慢性心力衰竭发病规律与治疗指导研发的专利中药,国家医保甲类品种,国家基本药物目录品种。上市后再研究揭示其独特的药效学机制,结果显示:芪苈强心胶囊既具有强心、利尿、扩血管作用,改善血流动力学;还能通过抑制RASS及交感神经激活、减轻心肌炎症反应、减轻心肌细胞凋亡与自噬、促进心肌细胞增殖分裂、改善心肌能量代谢模式、抑制心肌胶原合成等多途径干预心室重构,改善慢性心衰发生的生物学基础,体现了芪苈强心胶囊标本兼治慢性心衰的干预特色。自上市以来,该产品开展了多项临床研究,其成果也发表到权威医学期刊上。2024年8月,国际医学领域十大核心期刊之一Nature Medicine刊登国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”子课题——“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件的评估研究”。该研究在大陆及香港地区133家医院进行,共纳入3110例HFrEF(射血分数降低的心力衰竭)患者,研究结果证实,与对照组相比,芪苈强心胶囊联合标准化治疗显著降低主要复合终点事件发生风险22%(降低心衰恶化再住院风险24%、降低心血管死亡风险17%)。更多产品科研成果及产品疗效请参考公司定期报告中的产品介绍。该产品为处方药,具体用药指导请遵医嘱。感谢您的关注!

投资者: 有位说是总经理助理的刘姓女人(自称刘总)以企业为背影进行直播带货,有公司的辅Q10,新疆的特产,饱子粉,铁皮石斛等各种保健品。能说会道。是真有其人吗?还是利用上市公司直播带货?
董秘: 投资者您好,经核实,公司旗下子公司健康科技直播间未直播销售此类产品,你可提供具体平台及直播间等相关信息给我们。此外,公司健康产品品类有辅Q10,但不涉及您提及的其他产品。感谢您的关注!

投资者: 贵公司有新的药物研发吗
董秘: 投资者您好,公司的主营业务是专利创新中药的研发、生产和销售,同时积极布局化生药和健康产业,构建了专利中药、化生药、健康产业协同发展、相互促进的医药健康产业格局。公司在定期报告中详细披露了在研产品情况,请查阅参考。感谢您的关注!

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:1月23日主力与游资资金分别净流出3956.36万元和3111.24万元,散户资金净流入7067.6万元。
  • 来自业绩披露要点:以岭药业预计2025年度净利润为12亿至13亿元,实现同比扭亏为盈。
  • 来自公司公告汇总:全资子公司以岭万洲国际制药获批苯胺洛芬注射液药品注册证书,商品名为“万舒安”。

交易信息汇总

资金流向

1月23日主力资金净流出3956.36万元;游资资金净流出3111.24万元;散户资金净流入7067.6万元。

业绩披露要点

2025年度业绩预告

石家庄以岭药业股份有限公司发布2025年度业绩预告,预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为盈利120,000万元至130,000万元,上年同期为亏损72,451.56万元,实现扭亏为盈。扣除非经常性损益后的净利润同样为盈利120,000万元至130,000万元,上年同期亏损79,249.97万元。基本每股收益盈利0.72元/股至0.78元/股。业绩变动主要因营业收入恢复性增长及成本控制加强,提升利润率。本次业绩预告未经审计,最终数据以2025年年度报告为准。

公司公告汇总

关于全资子公司苯胺洛芬注射液获得药品注册证书的公告

石家庄以岭药业股份有限公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液获得国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书。药品通用名称为苯胺洛芬注射液,商品名称为万舒安,剂型为注射剂,规格为4ml:94.25mg,注册分类为化学药品2.1类、2.2类。该药品主要用于腹部开放与腹腔镜手术及胸腔镜手术的术后镇痛,是以岭万洲首个获批上市的化药专利新药。此次获批丰富了公司化药产品管线,对公司拓展化药市场具有积极影响。

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