亿帆医药(002019.SZ)公告称,公司控股子公司亿一生物医药开发(上海)有限公司、亿一生物制药(北京)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)开展治疗移植物抗宿主病(GVHD)II期临床试验。该药物注册分类为治疗用生物制品1类。截至本报告披露日,国内外未有相同靶点产品获批上市,亦未有相同靶点产品正在进行GVHD适应症的临床开发。
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