每周股票复盘：亚虹医药（688176）PL-1401在UC治疗中4周内显疗效

截至2025年12月26日收盘，亚虹医药（688176）报收于11.06元，较上周的11.36元下跌2.64%。本周，亚虹医药12月22日盘中最高价报11.62元。12月25日盘中最低价报10.86元。亚虹医药当前最新总市值65.74亿元，在化学制药板块市值排名83/150，在两市A股市值排名2712/5181。

本周关注点

• 机构调研要点：PL-1401在4周治疗周期内显示积极疗效信号，120mg组组织学改善率达66.7%
• 机构调研要点：PL-2401成为全国首批通过“30日通道”获批的创新药项目之一，仅用22个工作日获临床批件
• 机构调研要点：PL-1702已启动商业化准备工作，聚焦公立医院全渠道布局和医生沟通

机构调研要点

问1请介绍下PL-1401最新的数据情况。
PL-1401是公司自主研发的用于治疗自身免疫疾病的口服创新药，为强效、选择性多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，可通过调节D升高、NE降低恢复肠道免疫稳态。
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中开展的Ⅰb期随机、双盲研究已完成剂量爬坡阶段，整体安全性良好，未观察到严重不良事件（SEs）。
在所有可评估患者中，41.7%（5/12）实现组织学改善；120mg组临床应答率为33.3%，组织学改善率达66.7%，安慰剂组无改善。
120mg组33.3%患者Mayo内镜评分下降1分，100%患者直肠出血评分下降1分。

问2PL-2401现在什么进展？有何竞争优势？
PL-2401为全球同步研发的1类创新药，已纳入国家药监局“30日通道”，仅用22个工作日获得临床试验批准，系全国首批获批项目之一。
公司已收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，将在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展I期临床试验。
PL-2401为高选择性FGFR2/3小分子抑制剂，采用非共价结合模式，具有双重激酶抑制活性，在肿瘤细胞杀伤及调节肿瘤微环境方面表现优异。
相比现有产品，PL-2401显著降低FGFR1和FGFR4相关毒副作用，临床前模型中展现宽安全窗和优异疗效，具潜在同类最佳优势。
该药已在澳大利亚药品管理局（TGA）完成临床试验备案。

问3公司PL-1702商业化准备情况如何了？
PL-1702是全球首个在国际多中心Ⅲ期临床试验中获得阳性结果的非手术治疗产品，目前尚无同类产品上市。
公司已启动多项商业化准备工作，包括推动临床数据发表、支持指南与专家共识更新。
开展疾病负担与政策研究，支持生育友好蓝皮书项目，强化政策倡导。
加速组建商业化团队，聚焦公立医院，实施全渠道布局。
加强光动力无创疗法机制与临床数据的医生沟通，通过公益宣传提升公众对宫颈癌前病变认知。
持续优化供应链系统，确保产品获批后快速惠及患者。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。