每周股票复盘：华海药业（600521）获盐酸纳洛酮注射液注册证

截至2025年12月26日收盘，华海药业（600521）报收于17.32元，较上周的17.5元下跌1.03%。本周，华海药业12月22日盘中最高价报17.55元。12月24日盘中最低价报16.91元。华海药业当前最新总市值259.32亿元，在化学制药板块市值排名18/151，在两市A股市值排名760/5178。

本周关注点

• 公司公告汇总：华海药业获盐酸纳洛酮注射液药品注册证书
• 公司公告汇总：“华海转债”进入回售期，回售价格为100.30元/张
• 公司公告汇总：子公司HB0025注射液启动III期临床试验

公司公告汇总

浙江华海药业股份有限公司发布关于“华海转债”可选择回售的第六至第九次提示性公告，因公司股票连续30个交易日收盘价低于当期转股价格的70%，触发回售条款。回售期为2025年12月22日至12月26日，回售价格为100.30元/张（含当期利息、含税），回售资金发放日为2025年12月31日。回售期间“华海转债”停止转股，持有人可自主选择是否回售，不具强制性。截至公告日前一交易日，“华海转债”收盘价高于回售价格，存在回售亏损风险。

浙江华海药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》，批准文号为国药准字H20256395，注册分类为化学药品3类。该产品适用于阿片类药物术后呼吸抑制、过量中毒及急性乙醇中毒等。公司研发累计投入约481万元。该产品视同通过一致性评价，有助于丰富产品线，提升市场竞争力。国内2024年市场销售额预计约4.78亿元。

浙江华海药业股份有限公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司自主研发的HB0025注射液，已启动III期临床试验，用于联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。该药物为抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，具备“免疫增强+抗血管”双重机制。目前已投入研发费用约3.26亿元。公司已完成与国家药品监督管理局药品审评中心的沟通，将开展两项确证性III期临床试验。HB0025还在开展多个II期临床试验，覆盖多种实体瘤。

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