股市必读：12月25日恒瑞医药发生1笔大宗交易成交金额2271.8万元_股票频道

截至2025年12月25日收盘，恒瑞医药(600276)报收于61.4元，上涨0.28%，换手率0.24%，成交量15.52万手，成交额9.52亿元。

当日关注点

来自交易信息汇总：12月25日主力资金净流出6159.52万元，占总成交额6.47%，散户资金呈现净流入态势。
来自公司公告汇总：恒瑞医药子公司获药物临床试验批准，注射用SHR-A2102将开展针对晚期实体瘤及食管癌的临床研究。
来自公司公告汇总：注射用SHR-A1904被纳入突破性治疗品种名单，拟用于CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌治疗。
来自公司公告汇总：恒瑞医药拟修订公司章程，取消监事会设置，由董事会审计委员会行使监事会职权。

交易信息汇总

资金流向

12月25日主力资金净流出6159.52万元，占总成交额6.47%；游资资金净流出1089.68万元，占总成交额1.14%；散户资金净流入7249.19万元，占总成交额7.61%。

大宗交易

12月25日恒瑞医药发生1笔大宗交易，成交金额2271.8万元。

公司公告汇总

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A2102的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展两项临床试验：一是联合注射用维迪西妥单抗在晚期实体瘤中开展临床试验；二是联合阿得贝利单抗或其他PD-(L)1药物，在局部晚期或转移性食管癌患者中进行多中心、开放ⅠB/Ⅱ期临床研究。注射用SHR-A2102为公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物，目前全球已有1款同类产品上市。截至公告日，该项目累计研发投入约24,822万元。

恒瑞医药关于药物纳入突破性治疗品种名单的公告

江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A1904被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药物为公司自主研发的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物，拟定适应症为既往接受至少一线系统治疗的CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌。截至目前，该项目累计研发投入约17,400万元。药品审评中心将优先配置资源进行沟通交流并加强指导，但研发过程仍受技术、审批、政策等多方面因素影响，存在不确定性风险。