翰思艾泰-B（03378.HK）披露获批准于中华人民共和国开展注射用HX111临床试验，12月24日股价上涨1.1%

截至2025年12月24日收盘，翰思艾泰-B（03378）报收于17.39元，较前一交易日上涨1.1%。该股当日开盘价为17.2元，盘中最高触及18.5元，最低下探至17.2元，成交额达2067.51万元。近52周最高价为29.48元，最低价为17.2元。

公司近日发布公告称，由翰思艾泰生物醫藥科技（武漢）股份有限公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，在中国境内开展临床试验。HX111为首創（FIC）OX40靶向抗体偶联药物（ADC），临床前研究表明，OX40在多种恶性肿瘤（包括部分淋巴瘤）中过度表达，是ADC治疗的合适靶点。此外，OX40亦在肿瘤微环境中的调节性T细胞（Treg）中过度表达，HX111可通过清除这些抑制抗肿瘤免疫的Treg，发挥新型癌症免疫疗法的作用机制，具备潜在泛癌症应用前景。HX111是继HX009及HX044两项FIC双特异性抗体疗法后，公司推进至临床开发的第三个首創分子。公司表示将积极推进后续临床开发工作。

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• 《自愿公告获批准于中华人民共和国开展注射用HX111临床试验》

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