拨康视云-B（02592.HK）披露有关成功举行第2期临床试验后会议，12月15日股价下跌19.51%

截至2025年12月15日收盘，拨康视云-B（02592）报收于5.61元，较前一交易日下跌19.51%。该股当日开盘6.9元，最高6.99元，最低5.4元，成交额达2582万元。近52周最高价为9.74元，最低价为3.94元。

公司近日发布公告称，其全资附属公司Cloudbreak USA已于2025年12月10日与美国食品及药物管理局成功举行关于CBT-004的第2期临床试验后会议。CBT-004是一种潜在同类首创的无防腐剂滴眼液，用于治疗血管化睑裂斑。会议中，美国食品及药物管理局就药物稳定性、非临床研究要求及第3期临床研究设计提供反馈，并与公司就业以结膜充血减轻作为主要终点、症状缓解作为潜在共同主要终点达成共识。此前第2期临床试验于2025年5月完成，结果显示CBT-004安全且耐受性良好，能有效减轻结膜充血，最早用药7天即见效，并改善灼热、刺痛、搔痒及异物感等症状，部分效果在停药后4周仍持续。所有不良事件均属轻微且无与药物相关。此次会议标志CBT-004临床开发迈入第3期研究阶段，为未来新药申请及商业化奠定基础。公司表示将适时更新业务进展。警告：无保证CBT-004最终能成功开发或上市。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 业务最新进展 有关成功举行第2期临床试验后会议》

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