歌礼制药-B（01672.HK）披露口服小分子GLP-1药物ASC30美国II期研究积极结果，12月9日股价上涨18.0%

截至2025年12月9日收盘，歌礼制药-B（01672）报收于16.91元，较前一交易日上涨18.0%，该股当日开盘16.47元，最高17.78元，最低16.39元，成交额达6.95亿元。近52周最高18.75元，最低1.84元。

公司近日发布自愿性公告，披露其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30在美国完成的13周II期研究取得积极顶线结果。该研究为随机、双盲、安慰剂对照试验，共入组125名肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重受试者，评估20毫克、40毫克和60毫克三个剂量的ASC30片剂。第13周时，所有剂量组相较安慰剂均达到具统计学显著性（p值<0.0001）与临床意义的主要终点。经安慰剂校正后，60毫克剂量组平均体重下降达7.7%，呈剂量依赖性，且未观察到减重平台期。80.0%接受60毫克ASC30的受试者体重下降≥5%，45.0%下降≥7%。ASC30同时改善多项心血管风险标志物，包括血脂、血压等。胃肠道耐受性良好，呕吐发生率约为每周滴定orforglipron的一半，所有胃肠道不良事件均为1至2级，无3级以上不良事件或严重不良事件。因不良事件停药率为4.8%，主要为轻中度恶心、呕吐及便秘。未见肝脏安全性信号，ALT、AST及总胆红素水平无升高。公司计划于2026年第一季度向FDA提交数据并申请II期临床试验结束会议。公司将举行中英文电话会议说明结果。

最新公告列表

• 《自愿性公告 - 歌礼口服小分子GLP-1药物ASC30在肥胖或超重受试者中进行的美国13周II期研究显示经安慰剂校正后的体重下降高达7.7%,且胃肠道耐受性更佳》

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。