复宏汉霖（02696.HK）披露HLX37临床试验申请获NMPA批准，12月02日股价下跌1.44%

截至2025年12月2日收盘，复宏汉霖（02696）报收于68.5元，较前一交易日下跌1.44%，该股当日开盘68.65元，最高68.85元，最低66.15元，成交额达4541.52万元。近52周最高92.0元，最低15.2元。

公司近日发布公告称，其自主研制的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。HLX37为一款双特异性抗体，可同时阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路及VEGF介导的血管生成通路，从而增强抗肿瘤效应，并可能降低耐药风险。该药物在肿瘤局部富集抗VEGF功能，有望实现优于单一靶点抗体联合疗法的效果。临床前研究显示HLX37具备抑制肿瘤生长的能力且安全性良好。根据IQVIA资料，2024年全球PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品销售额约为0.92百万美元。公司提醒股东及潜在投资者注意，无法保证HLX37能成功开发或商业化。

最新公告列表

• 《自愿公告 - HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准》

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。