截至2025年11月13日收盘,博拓生物(688767)报收于42.85元,下跌1.92%,换手率1.11%,成交量1.66万手,成交额7158.86万元。
资金流向
11月13日主力资金净流出456.37万元;游资资金净流入667.32万元;散户资金净流出210.95万元。
11月13日业绩说明会,网络文字互动
问:公司三季度业绩情况如何?
答:前三季度公司实现营业收入3.08亿元,较上年同期减少20.76%;归属于上市公司股东的净利润2,226.32万元,较上年同期减少75.04%。净利润降幅大于营收降幅,主要因营收下降、研发注册费用增加、员工持股计划产生的股份支付费用上升以及利息收入等财务性收益减少所致。美国加征关税导致对美出口下滑,传染病检测市场的周期性波动也对公司业绩造成较大影响。
问:面对复杂恶劣的外部环境,公司接下来如何维持相对稳定的业绩增长?
答:公司将坚持创新驱动发展战略,聚焦POCT产品研发与品质提升。具体措施包括:持续强化研发创新与产品迭代,推出新型检测试剂满足市场需求;加速微流控技术平台建设,重点攻关心肌标志物、甲状腺功能和营养类项目研发,并推进欧盟、东南亚及中国市场的产品注册;捕捉市场动态需求,拓展国际国内市场;强化质量管理体系,推进重点产品认证;通过旗下杭州博肽智投企业管理有限公司关注医疗大健康前沿领域的参股或并购机会,支持长期发展。
问:公司近期新获的美国FD产品证书情况?
答:美国子公司VINScreenTM系列尿液检测产品近期获得美国FDA认证。该产品可快速检测尿液中18项滥用药物/代谢物,提供专业版与家用版两种版本。专业版适用于诊所、戒毒中心及司法检测机构;家用版便于非专业人士进行私密初步筛查。产品可同时检测芬太尼原型及其代谢物去甲芬太尼,最低检出限为1ng/ml,有助于应对美国合成阿片类药物滥用危机。
问:贵公司今年在研发创新方面取得了哪些新突破?
答:公司今年推出多款新试剂,涵盖赛洛西宾、依托尼秦、乙基氟胺酮、西布曲明、替来他明、新型毒品饮料安全、星状病毒、人偏肺病毒、新型呼吸道病原体联合、宠物寄生虫联合、口蹄疫病毒、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、屋尘螨/猫皮屑/狗皮屑联合检测等。在微流控技术平台方面,重点攻关心肌标志物、甲状腺功能和营养类项目,其中心肌标志物微流控检测实现重大突破,完成多项核心工艺技术攻关,实现在单芯片上多项目联检,为后续量产奠定基础,其他数十个项目正有序推进。
问:公司账上资金充裕,后续有没有产业投资计划?
答:公司将通过旗下杭州博肽智投企业管理有限公司,持续关注医疗大健康前沿领域,开展参股或并购,为长期可持续发展奠定基础。具体事项将以公司公告为准。
问:公司近期是否有分红计划?
答:公司高度重视投资者利益,致力于通过稳健分红政策分享发展成果。董事会将综合考量盈利水平、现金流状况及未来重大战略资金需求等因素审慎决策,确保可持续发展的同时兼顾股东回报。
问:公司未来有什么规划?
答:公司将持续聚焦POCT诊断检测主业,优先投入创新研发,巩固行业竞争优势。在综合考虑盈利与资金需求基础上,每年实施现金分红回馈投资者。公司将审慎推进与主业协同的并购重组,提升竞争力。同时参与医疗大健康前沿技术领域的战略投资,布局未来产业。
问:公司后续有新的购计划吗?
答:公司已完成上一轮股份购计划,相关股份已全部用于员工持股计划,实现团队利益与公司发展的深度绑定。未来公司将把股份购作为长期市值管理工具,遵循规范性、系统性原则,结合财务状况、现金流及发展需求,在保障资金安全前提下审慎研究并适时启动新购计划,促进市值稳定与投资者信心。如有计划将及时履行信息披露义务。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。










