股市必读：上海医药（601607）11月11日主力资金净流出1415.72万元，占总成交额3.57%

截至2025年11月11日收盘，上海医药(601607)报收于18.37元，上涨0.55%，换手率0.78%，成交量21.67万手，成交额3.96亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：11月11日主力资金净流出1415.72万元，占总成交额3.57%。
• 来自公司公告汇总：注射用头孢呋辛钠和注射用氨曲南通过仿制药一致性评价，有望提升市场竞争力。
• 来自公司公告汇总：醋酸艾司利卡西平片获美国FDA最终批准上市，将助力公司拓展海外市场。

交易信息汇总

资金流向

11月11日主力资金净流出1415.72万元，占总成交额3.57%；游资资金净流出780.36万元，占总成交额1.97%；散户资金净流入2196.07万元，占总成交额5.54%。

公司公告汇总

上海医药集团股份有限公司关于注射用头孢呋辛钠及注射用氨曲南通过仿制药一致性评价的公告

上海医药集团股份有限公司下属上海上药新亚药业有限公司的注射用头孢呋辛钠和注射用氨曲南收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢呋辛钠规格为0.75g，已投入研发费用约353.43万元，2024年中国大陆医院采购金额为262,173万元。注射用氨曲南规格为0.5g、1.0g，已投入研发费用约667.94万元，2024年医院采购金额为16,270万元。通过一致性评价有利于提升市场竞争力，扩大市场份额。

上海医药集团股份有限公司关于醋酸艾司利卡西平片获得美国FDA批准文号的公告

上海医药集团股份有限公司下属上海上药中西制药有限公司收到美国FDA通知，其申报的醋酸艾司利卡西平片（200mg、400mg、600mg、800mg）简略新药申请（ANDA）已获得最终批准上市。该药品用于治疗4岁及以上患者的癫痫部分性发作，最早于2013年在美国上市。上药中西于2018年1月提交ANDA申请，2020年6月获暂时批准，现已获最终批准。截至公告日，公司对该药品研发投入约1,593.71万元。目前该药品在美国已有多个仿制药上市，2024年美国市场销售额约为3.82亿美元。此次获批有助于公司拓展海外市场，但存在销售不达预期等风险。

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