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华兰生物：重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液完成II期临床

来源：证星互动追踪 2025-11-11 15:39:29

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证券之星消息，华兰生物(002007)11月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：1、重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床疗效及适用症？2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展？

华兰生物回复：公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液是一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的2 型糖尿病治疗药物，目前已顺利完成 I 期/II 期临床研究，获得了完整的疗效和安全性数据，即将开展 III 期临床试验。公司参股公司华兰基因工程有限公司已于 2024 年11 月22 日递交了利妥昔单抗注射液的上市申请，目前正在 CDE审评过程中。谢谢您对公司的关注。

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