众生药业：积极推动产品海外临床申请和注册

证券之星消息，众生药业(002317)11月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价。诺和诺德的最新报价达到约100亿美元，辉瑞也将出价提高至81亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。公司是否有计划售卖RAY1225？
众生药业董秘：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

投资者：贵司与钟南山院士合作研发的流感创新药昂地拉韦片临床数据明显好于其他流感药，而在线上各大电商平台及线下各大药店的售价，上周还是320元/盒，这周却变成了180元/盒左右。请问这是贵司为即将到来的流感季惠及更多病患？还是因为价格太贵导致消费者难以承受销量不佳之后，而采取的营销策略，抑或是为了进入医保而采取的主动降价行为，或者还是其他原因，请为投资者解答，谢谢。
众生药业董秘：您好！公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定?，通过合理的价格调整扩大产品覆盖范围，更好地满足临床需求。谢谢！

投资者：诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价，诺和诺德的最新报价达到约100亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。众生药业的ARY1225的产品国内已经进入几期？国外进入几期？和Metsera的GLP-1受体激动剂MET-097i有什么区别，公司优势是什么？
众生药业董秘：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前处于III期临床试验阶段。另外，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。谢谢！

投资者：公司的创新药RAY1225第三期入组多少人，24周还是48周？
众生药业董秘：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，III期临床研究试验周期为52周。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。谢谢！

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