首页 - 股票 - 数据解析 - 董秘互动 - 正文

贝达药业：恩沙替尼获FDA批准一线适应症上市

来源：证星互动追踪 2025-11-06 11:42:09

涉企侵权信息举报专区

关注证券之星官方微博：

证券之星消息，贝达药业(300558)11月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：公司定位于具有创新药研发的公司，能否介绍一下最近三年在自研平台上的成果和未来打算？公司董事长提出要928大会提出的五年目标，在研发这一块如何做出贡献？

贝达药业回复：您好！2022年，恩沙替尼在中国获批用于NSCLC的一线治疗；2023年，贝福替尼在中国获得二线及一线适应症的上市批准；伏罗尼布在中国获批与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌患者的治疗；2024年，恩沙替尼获FDA批准其一线适应症上市；2025年至今，泰瑞西利在中国获批与氟维司群联合，用于治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时恩沙替尼获准于澳门上市。未来，公司研发将以临床需求和市场潜力为驱动，依托经验丰富的团队，识别高价值分子并推进其临床前及临床开发，助力产品商业化落地。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星微信

扫描二维码

证券之星微信

广告

相关股票：

好投资评级：

好价格评级：

证券之星估值分析提示贝达药业行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般，综合基本面各维度看，股价偏高。更多>>

精彩推荐

内容精选

下载证券之星

郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至jubao@stockstar.com，我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见网信算备310104345710301240019号。

网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区

欢迎访问证券之星！请点此与我们联系版权所有： Copyright © 1996-年