截至2025年10月31日收盘，长春高新(000661)报收于112.26元，下跌2.55%，换手率2.76%，成交量11.02万手，成交额12.42亿元。
资金流向
10月31日主力资金净流出8789.34万元，占总成交额7.08%；游资资金净流出674.18万元，占总成交额0.54%；散户资金净流入9463.53万元，占总成交额7.62%。
股东户数变动
截至2025年9月30日，公司股东户数为10.41万户，较6月30日减少5049户，减幅4.63%；户均持股数量由上期3739股增至3920股，户均持股市值为50.97万元。
财务报告
2025年前三季度，公司主营收入98.07亿元，同比下降5.6%；归母净利润11.65亿元，同比下降58.23%；扣非净利润12.69亿元，同比下降55.33%。其中第三季度主营收入32.04亿元，同比下降14.55%；单季度归母净利润1.82亿元，同比下降82.98%；单季度扣非净利润2.36亿元，同比下降78.61%。负债率17.55%，毛利率83.95%，投资收益-7948.19万元，财务费用-494.98万元。
问：2025年前三季度经营情况
答：前三季度营收98.07亿元，同比下降5.60%；归母净利润11.65亿元，同比下降58.23%。子公司金赛药业收入82.13亿元，同比上升0.61%，净利润14.21亿元，同比下降49.96%；百克生物收入4.74亿元，同比下降53.76%，净利润亏损1.58亿元；华康药业收入5.42亿元，同比下降5.38%，净利润0.36亿元，同比上升2.46%；高新地产收入5.44亿元，同比下降7.97%，净利润23.27万元，同比下降99.39%。金赛药业核心产品销售稳定，长效生长激素收入占比提升；金蓓欣正式上市销售，长效促卵泡激素获批上市。资产减值损失同比增加2亿元，主因设备闲置、EG017项目终止及疫苗存货减值。
问：关于重点新产品情况
答：金蓓欣自2025年7月中旬上市，第三季度销售收入超5500万元，已组建两百余人的销售团队。美适亚前三季度销售收入接近1亿元，公司将持续推进推广工作，提升产品认知度。
问：公司与ALK最新合作相关情况
答：合作产品中注射剂型脱敏产品已上市销售，公司将接手原有营销团队并利用金赛渠道优势加快推广。片剂产品三期临床工作正在推进，力争早日获批。针剂与片剂将构成尘螨脱敏治疗领域两大核心管线。
问：公司重点在研管线情况
答：全球首创月制剂GenSci134正在进行成人生长激素缺乏症I期临床，儿童适应症已获批临床；TSHR拮抗剂GenSci098 TED适应症Ⅰ期临床推进中，甲亢适应症已获批临床；NK3R拮抗剂GenSci074启动Ⅲ期临床；PD-1激动剂GenSci120一期临床进展顺利，预计明年进入二期；GenSci142注册临床试验申请于10月获受理；P53重激活剂GenSci128、KIF18抑制剂GenSci122 I期临床推进中；BsDC药物GenSci143、GenSci140、GenSci139分别于8月、9月、10月获临床试验申请受理。
问：公司产品BD相关考虑
答：BD策略依托良好临床前或临床数据，通过海外合作开发或授权开发推进国际化布局，项目筛选与落地以实际合作为准。
问：H股发行上市项目的进展情况
答：公司已于2025年9月底向港交所递交H股上市申请，10月中旬获证监会备案受理，董事会及管理层正持续推进相关工作。
关于回购股份进展情况的公告
截至2025年10月31日，公司累计回购股份3,894,517股，占总股本0.95%；最高成交价112.25元/股，最低成交价84.00元/股，成交金额399,999,400.76元（含交易费用）。回购符合方案及相关法规要求，后续将根据市场情况继续实施。
关于子公司GenSci134注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
子公司金赛药业收到国家药监局通知，GenSci134注射液用于儿童生长激素缺乏症（PGHD）的临床试验申请获批。该药为自主研制的1类生物制品，此前已获批用于成人生长激素缺乏症临床试验，儿童及特发性矮小适应症申请已于2025年8月受理。
关于子公司注射用GenSci143境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci143（靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物）获国家药监局批准开展晚期实体瘤临床试验。该药全球范围内尚无同类产品获批，此前临床申请已于2025年8月获中国受理、10月获FDA受理。
投资者： 看着公司业务明明在一步步向好，利好公告也接连不断，可资本市场对公司的悲观情绪却丝毫没减。董秘和IR团队要是暂时没办法扭转市值颓势、讲好公司故事，至少可以把公众号利用起来，每周同步一次研发进展吧？哪怕只是简单的进度更新，也能给我们一点信心。现在市场里的氛围太压抑了，稍微有点反弹，就有股东急着抛售，不是不看好公司，是真的怕啊，怕动作慢一点，手里的股票就成了废纸，请公司重视股东诉求！
董秘： 感谢您对公司的关注和建议，公司高度重视股东关切与市场反馈，始终致力于通过合规、透明的信息披露与投资者保持良性互动。后续，公司会结合法律法规要求及投资者诉求，持续提升信息披露水平，谢谢！
投资者： 请问1.第三季度业绩说明会为什么不开？2.公司面对业绩大幅下降有什么具体应对措施？3.利润下降超50%为什么不预告？4.公司一众新品上市具体销售情况？
董秘： 您好，公司将在巩固核心业务优势的同时，积极推进新产品的研发和销售相关工作，积极培育未来增长极，努力提升公司核心竞争力；目前季度业绩预告属于自愿性披露的范围；具体情况请参见公司已披露的投资者交流纪要。谢谢！
投资者： 三季报存货为什么增加12亿 你们在做什么如果真想搞创新药 请把地产 华康 百克都卖了集中精力发展金赛 才有希望 请三思
董秘： 感谢您对公司的关注和建议，相关存货增加主要是公司摘牌了康达旧改项目剩余部分地块，谢谢！
投资者： 董秘先生：公司本月31日公布三季度业绩，而这几天在大盘及制药行业全面上涨的情况下，公司却连续跌了十几天，是不是公司有人泄露业绩的利空消息了？望公司能细查一下，给大家一个交待。
董秘： 您好，公司严格按照法律法规要求进行内幕信息管理及履行信息披露义务，谢谢！
投资者： 公司回复投资者提问能不能积极一点？
董秘： 尊敬的投资者您好，公司在回复投资者提问方面始终秉持积极、主动的态度，并通过多种渠道与投资者保持密切沟通。谢谢！
投资者： 截至10月20日公司股东有多少？
董秘： 您好，公司会在定期报告中披露相应日期的股东人数，截止2025年9月30日的股东人数为104,055；其他情况股东可根据公司章程相关规定进行查询，谢谢！
投资者： 公司近期有很多创新药都进入临床试验阶段，请问一款药从临床实验到获批上市大概需要多久，公司一系列创新药什么时候才能为公司创收增利？
董秘： 您好，药品的研发周期通常需要经历临床试验（I期、II期、III期）、注册申请（NDA）、审批及上市等阶段，具体需以产品研发进展及监管部门审批为准，谢谢！
投资者： 请问通过费用调节降低利润,然后以低基数利润为基准推出股权激励计划是否违法？ 是否涉嫌利益输送？
董秘： 感谢您对公司关注，公司严格按照法律法规要求进行会计处理和规范运作，谢谢！
投资者： 贵公司您好，注意到贵公司存在出口，请问贵公司近两年是否将产品出口至欧盟国家？
董秘： 您好，如有应披露的经营情况，公司会在定期报告、相关公告中进行披露，谢谢！
投资者： 公司能否展开讲讲在AI的布局
董秘： 请参见您类似的问题回复，谢谢！
投资者： 值此大盘创15年新高的日子。作为两市有名的闪崩股、跌停股、持续腰斩股,公司管理层可曾有过反思？到底什么原因导致公司沦落到今天这个地步？
董秘： 尊敬的投资者，您好！ 公司非常理解您对股价表现的关切，个股股价波动受到宏观经济、行业政策、市场情绪、投资者偏好等多种因素的综合影响。公司管理层将努力做好经营管理工作，持续加强研发、生产和市场拓展，努力提升公司经营业绩，积累长期价值。感谢您的关注，谢谢！
投资者： 2.1个亿的资产减值损失是什么？
董秘： 您好，主要原因是受工艺技术升级迭代及项目规划调整等因素影响，金赛药业部分生产设备目前已处于闲置状态，计提资产减值准备；金赛药业EG017项目因继续推进的临床价值与商业前景有限而停止研发，计提减值准备；百克生物计提部分存货减值损失，包括预计无法实现销售、临近效期，以及预计将发生退货且退货后难以再次销售的带状疱疹疫苗，以及已预计将发生退货且退货后无法再次实现销售的流感疫苗。谢谢！
投资者： 最新股东人数
董秘： 您好，公司会在定期报告中披露相应日期的股东人数，截止2025年9月30日的股东人数为104,055；其他情况股东可根据公司章程相关规定进行查询，谢谢！
投资者： 公司三季度有新药上市，为什么三季度营收会同比下降？是新药上市销量很差吗？何以三季度销售费用同比增加差不多6个亿，而营收反而下降了？那么在营销费用上的钱花到哪里去了？
董秘： 您好，部分新产品销售情况可参见定期报告及投资者交流纪要等，基于医药行业特点，新产品需要一定的市场培育期，进而导致相关费用增加，谢谢！
投资者： 公司是否有参加欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会？有什么进展发表么？
董秘： 公司部分产品参会，后续在研产品如有重要研发进展公司会根据法律法规要求履行披露义务，谢谢！
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