长春高新(000661.SZ)公告称,子公司金赛药业GenSci134注射液的境内生产药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局批准。该药物拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢,属于治疗用生物制品1类药物。此前,该药物已获批用于成人生长激素缺乏症的临床试验。如试验进展顺利,将有助于公司拓宽业务结构,提升核心竞争力。但医药产品研发具有不确定性,临床试验进程存在风险。
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