股市必读：百普赛斯（301080）10月30日披露最新机构调研信息

截至2025年10月30日收盘，百普赛斯(301080)报收于62.13元，下跌3.52%，换手率1.97%，成交量2.5万手，成交额1.57亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：10月30日主力资金净流出1138.43万元，散户资金净流入2028.25万元。
• 来自业绩披露要点：2025年前三季度公司实现营业收入61,298.54万元，同比增长32.26%；归母净利润13,242.64万元，同比增长58.61%。
• 来自机构调研要点：公司拟启动境外发行H股并在港交所上市，以强化全球资源对接与品牌影响力。

交易信息汇总

资金流向
10月30日主力资金净流出1138.43万元；游资资金净流出889.81万元；散户资金净流入2028.25万元。

机构调研要点

问：公司 2025 年三季度业绩？
答：公司聚焦抗体药与细胞免疫治疗，集中优势资源推动核心业务发展，并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，持续加强重点与热点产品的研发力度，推出一系列高质量且契合市场需求的产品，有效满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面，公司进行全面优化，建立健全营销网络体系，全方位提升综合竞争力与盈利能力。
2025年前三季度，公司实现营业收入 61,298.54万元，同比增长 32.26%；归属于上市公司股东的净利润 13,242.64万元，同比增长 58.61%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 13,263.43万元，同比增长 58.77%。2025年第三季度，公司实现营业收入 22,562.05万元，同比增长 37.50%；归属于上市公司股东的净利润 4,862.24万元，同比增长 81.46%。

问：公司此时启动境外发行股份（H 股）并在香港联合交易所有限公司上市工作的原因？
答：鉴于公司当前处于战略升级的关键阶段，基本面扎实、业绩持续向好，是把握战略并购与国际化品牌提升的重要窗口。公司拟以港股上市为契机，依托香港资本市场对接全球资源，强化公司在全球生物医药产业链中的认知度与话语权，并为后续海外产能布局、前沿技术引进及跨境并购整合提供持续、多元的资金支持，夯实公司全球化发展基础。增强全球品牌影响力，全面提升长期竞争力。本次 H 股发行上市申请能否通过审议、备案和审核程序并最终实施尚存在较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

问：公司境内业务高速增长的原因？
答：得益于国家政策的支持、重磅的 license-in/out交易以及行业并购整合加速等因素，创新药的市场关注度和活跃度持续提升。公司聚焦抗体药、细胞基因疗法（CGT）、抗体偶联药物（DC）等应用场景，专注于为生物医药的开发提供关键生物试剂及服务。公司通过持续强化技术研发与产品开发，不断提升规模化生产能力，加强质量体系建设，并增强客户运营能力，持续提升公司在行业内的领导地位与竞争优势。随着创新药行情暖，产业投入不断增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务的需求持续增长，这为公司带来更多的业务机会，推动公司业绩增长，进而对公司经营产生积极影响。

问：公司在 CGT 领域的布局？
答：近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司依托丰富的蛋白管线资源、成熟的蛋白制备与分析方法开发技术积淀，以及大量的实验数据支撑，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全流程解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCM、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向 FMC63 scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，该抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CR的检测技术手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CR细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品，为 CR-T细胞疗法的研发进程提供有力支撑。
值得强调的是，公司在拥有 GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近 60 款高质量的 GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas酶等，适用于 CGT药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司可提供适用于临床前研究的 Premium (Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。

问：公司在 DC 领域的布局？
答：抗体偶联药物（DC）作为新一代抗肿瘤免疫治疗药物的典型代表，其核心优势在于将高靶向性的抗体与强效细胞毒性载荷精准偶联。这种设计既能实现对肿瘤细胞的精准递送，降低对正常细胞的毒性损伤，又能显著减少治疗相关不良反应。鉴于 DC 在肿瘤等疾病治疗中展现的巨大临床潜力，目前已成为抗体药物研发的核心热点方向。
在 DC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的 DR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 DC药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 DC药物研发的迫切需求，公司持续拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用于 Linker酶切的酶类（如MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 DC PK 研究的抗小分子抗体（如抗 MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独特型抗体等。此外，公司还推出GLink? DC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。上述产品与服务覆盖 DC 药物从抗体制备、筛选、偶联到生产质控的全研发链条，助力加速 DC 药物的研发进程。
上述活动不涉及应披露重大信息的情况。

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