截至2025年10月30日收盘，普蕊斯(301257)报收于53.18元，上涨1.84%，换手率9.13%，成交量6.88万手，成交额3.69亿元。
10月30日主力资金净流出2814.96万元；游资资金净流出614.89万元；散户资金净流入3429.85万元。
2025年前三季度，在政策支持、创新药企海外授权引进（BD）交易活跃及技术突破驱动下，中国创新药行业进入高质量发展阶段。尽管存在短期竞争压力，但行业与客户需求呈现较好复苏态势，公司前三季度询单量与新签订单同比实现较快增长。SMO作为连接研发端与临床端的关键纽带，价值日益凸显。公司将持续聚焦主业，以高质量交付与精细化运营为核心，把握行业复苏机遇，提升服务效能与核心竞争力。
公司客户主要包括跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司，其中CRO以跨国CRO为主。内资药企在新签订单金额中的占比逐步提升，主要驱动因素包括：中国已成为全球肿瘤临床试验最大发起国，本土新兴药企成为推动创新研发的重要力量；同时，国内药企因海外BD交易活跃而加大研发投入，带来持续性项目需求。公司坚持保障高质量服务交付，夯实头部及中大型客户稳定性，强化长尾客户跟进，构建健康均衡的客户生态。
中国创新药产业已发展为全球第二大市场，2025年1-10月国内license-out交易突破100起，总金额超千亿美元。该趋势对公司业务形成三方面促进：一是带动新项目数量与合同金额增长，每笔BD交易常伴随新临床试验启动；二是前沿领域“明星资产”项目技术复杂、标准高，偏好具备高质量交付能力的头部SMO，部分药企愿为高效服务支付溢价；三是开展BD交易的药企资金充裕，公司与其合作可通过高质量交付增强客户粘性，建立口碑，形成良性循环。
SMO在医药创新生态链中发挥关键作用。公司累计承接超4,200项国内外临床研究项目，具备丰富实践经验，为信息化提升人效奠定基础。公司战略上高度重视数智化技术开发与应用，通过自主开发构建高效协同的临床试验研发管理平台，逐步替代传统人工操作模式，提升项目执行效率，更好服务客户。
当前SMO行业资源逐步向头部集中，呈现以下特点：头部企业在客户资源、人才规模、机构覆盖率等方面持续拓展，技术壁垒与品牌影响力增强，部分中小SMO开始出清，行业集中度提升；临床试验趋向多中心、多疾病、方案复杂化，大药企倾向选择运营稳定、服务网络完善、具备复杂项目执行能力的头部供应商；新版《药物临床试验机构认定管理办法》与GCP法规推进使监管趋严，对SMO质量管理提出更高要求，凸显体系化、标准化运营企业的优势。
公司从质量管控、数智化建设和成本管控三方面推动降本增效：质量管控方面，建立280余份SOP及40余项负面清单，加强培训考核，依托数智化系统强化质控，2025年9月末前接受各级检查均无重大发现；数智化建设方面，持续推进数字化平台开发，融合人工智能提升服务效率与人力效能；成本管控方面，优化组织架构与绩效考核，提升工时利用率，科学规划人力配置，实现投入与需求动态匹配。
证券代码：301257 证券简称：普蕊斯 公告编号：2025-064
公司2025年前三季度利润分配方案为：以总股本79,004,770股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.68元（含税），合计派发5,372,324.36元（含税），不进行资本公积转增股本，不送红股。该方案基于2025年前三季度母公司净利润85,954,706.37元，截至2025年9月30日母公司累计未分配利润486,655,748.26元。本次分配在2024年年度股东大会授权范围内，无需提交股东大会审议。董事会认为方案符合法律法规及公司章程，兼顾股东回报与公司发展。股权登记日前若总股本变动，将按分配总额不变原则调整分配比例。
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司董事会
2025年10月30日
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