宜明昂科-B（01541.HK）披露IMM2510联合IMM01的IB/II期临床试验完成首例患者给药，10月24日股价下跌0.11%

截至2025年10月24日收盘，宜明昂科-B（01541）报收于9.05元，较前一交易日下跌0.11%。该股当日开盘价为9.16元，盘中最高触及9.4元，最低下探至8.88元，全天成交额达1321.73万元。在过去52周内，该股最高曾达16.8元，最低为4.31元。

公司近日发布公告称，IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验已完成首例患者给药，标志着公司在创新癌症免疫治疗领域取得重要进展。IMM2510（珀维拉芙普α）为公司自主研发的靶向血管内皮生长因子（VEGF）及程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白（mAb-Trap）结构。该分子可抑制血管生成、增强肿瘤对免疫反应的敏感性，并通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导Fc介导的ADCC/ADCP活性，激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。公司拥有IMM2510在大中华地区的商业化权利，并已授予Axion Bio, Inc.在大中华地区以外的独家研究、开发及商业化权利。

IMM01（替达派西普）为公司核心产品，是一款创新型靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，为中国首个进入临床阶段的同类分子。其具备IgG1 Fc结构，可通过阻断CD47/SIRPα“别吃我”信号及激活Fcγ受体传递“吃我”信号，双重机制激活巨噬细胞。经改造的CD47结合结构可避免与红细胞结合，显示良好安全性。IMM01联合阿扎胞苷用于慢性髓单核细胞白血病（CMML）一线治疗已于2023年11月获美国FDA授予孤儿药资格认定。公司拥有IMM01全球知识产权及商业化权利，相关专利已在中、美、日及欧盟获授权。

董事会提醒，根据港交所上市规则第18A.05条，无法保证IMM2510及IMM01能成功开发或最终上市销售。股东及潜在投资者应谨慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - IMM2510联合IMM01的IB/II期临床试验完成首例患者给药》

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