截至2025年10月17日收盘，长春高新(000661)报收于121.27元，下跌3.03%，换手率1.54%，成交量6.14万手，成交额7.54亿元。
投资者： 请问公司大股东长期霸占款项以及账面存贷双高的问题会不会导致港股IPO直接被否？
董秘： 您好，公司相关借款大部分为利率较低的政策性贷款，充分利用此类政策能够更好地优化公司财务管理、提高资金使用效率；相关其他应收款是公司基于相关旧城改造项目合同约定等垫付的征收补偿款项，相关情况公司已经在定期报告及投资者问答中多次介绍，后续公司会积极关注相关土地的摘牌及回款等进度，谢谢！
投资者： 请问伏欣奇拜单抗进入医保国谈程序了吗，据悉该药品国谈已终止且未成功，这是真的吗？请公司回复广大投资者十分关心的这个问题，谢谢！
董秘： 您好，医保谈判情况请以国家相关部门公告的信息为准，谢谢！
投资者： 请问金磊与王思勉励的3000多万股票完成非交易性股票过户了吗？如果有，什么时候完成的？
董秘： 您好，具体过户情况请参见公司于2024年1月披露的《简式权益变动报告书（金磊、王思勉）》，谢谢！
投资者： 请问贵公司如何解决子公司百克生物的业绩困局？金赛药业生长激素的单子贡献如何改善，如何做到多元化研发和经营？代理的丹麦过敏药目前在国内上市没？未来有没有意愿CRO模式？
董秘： 您好，公司相关子公司积极拓展产品管线，持续优化经营销售策略，并重点加强有潜力的新产品销售力度，努力推进公司高质量发展。公司与ALK合作产品为ALK自主开发的3款产品，包括2款变应原特异性免疫治疗产品和1款用于螨变应原检测的皮肤点刺试剂盒，其中屋尘螨变应原制剂（安脱达）、螨变应原皮肤点刺试剂盒（安刺）在国内已上市，公司后续将通过投入资源推广合作产品，并开展一系列广泛的市场建设活动、过敏疾病与治疗科普宣传活动等，积极挖掘变应原特异性免疫治疗领域的市场潜力，加速产品商业化进程，让产品惠及广大患者。谢谢！
投资者： 请金董事长不要过度专注于科研，请也关注下资本市场，公司股票只跟创新药板块下跌，却不跟长信要板块上涨，恳求金董更换市值管理团队！
董秘： 尊敬的投资者您好，公司高度重视市值管理工作，始终关注资本市场表现，并积极通过推动公司转型升级、增强核心竞争力等措施维护股东利益。股价波动受宏观经济环境、行业政策、市场情绪等多重因素影响，公司将持续优化经营管理，夯实基本面，同时不断加强与资本市场的沟通交流，提升市场认可度。感谢您对公司的关注。谢谢！
投资者： 公司自颠峰股价近500元至最低80已虽缩水80%，今年好不容易有点起色也远远跑输创新药板块，公司董秘是否存在与资本市场交流不及时、不响应、不作为的情况，在大环境很差的情况下公司依旧能实现正业绩并且估值市盈率仅有20左右，是否有考虑换个IR团队使公司估值能够与行业匹配。
董秘： 您好，公司管理层始终高度重视与资本市场的沟通交流工作，并通过多种渠道积极传递公司价值。公司董事会秘书及IR团队严格按照监管要求履行信息披露义务，并持续结合公司经营情况及投资者诉求不断完善信息披露内容，通过业绩说明会、投资者调研、投资者热线、互动易平台等渠道保持与投资者的良性互动。目前公司市盈率水平受行业政策、市场情绪等多重因素影响，未来公司将继续努力推进高质量发展，并持续优化投资者关系管理，推动市场价值与内在价值的同步提升。谢谢！
10月17日主力资金净流出7988.4万元；游资资金净流入3183.19万元；散户资金净流入4805.21万元。
长春高新技术产业（集团）股份有限公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）书面通知，其注射用GenSci143临床试验申请获得受理，受理号177763，适应症为晚期实体瘤。GenSci143是金赛药业自主研发的靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物（BsADC），具有靶向化疗和肿瘤免疫双重潜在治疗作用，可通过内化释放TOP0-I抑制剂毒素，杀伤B7-H3阳性、PSMA阳性及双阳性肿瘤细胞。该药物采用自主研发的接头技术，具备毒素活性强、连接子血浆稳定性高等特点。2025年8月，该药物在中国境内用于晚期实体瘤的临床试验申请已获国家药品监督管理局受理。本次申请若30日内未收到FDA通知或收到同意开展通知，方可开展临床试验。公司提醒投资者注意投资风险。
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