截至2025年10月10日收盘,天坛生物(600161)报收于19.36元,上涨0.41%,换手率0.55%,成交量10.93万手,成交额2.11亿元。
10月10日主力资金净流入2903.97万元,占总成交额13.76%;游资资金净流出1868.62万元,占总成交额8.86%;散户资金净流出1035.35万元,占总成交额4.91%。
天坛生物关于下属企业获得《药品GMP符合性检查告知书》及变更《药品生产许可证》的公告
北京天坛生物制品股份有限公司下属成都蓉生药业有限责任公司近日收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》和变更后的《药品生产许可证》。检查范围为治疗用生物制品(注射用重组人凝血因子Ⅷ),生产车间包括细胞扩增二区、细胞培养二区、纯化三区、纯化四区、分装一区、包装一区及辅助区域,检查时间为2025年8月18日至8月21日,结论为符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录规定。生产地址四川省成都市双流区菁园路280号的生产范围由“治疗用生物制品(注射用重组人凝血因子Ⅷ)(仅限注册申报使用)”变更为“治疗用生物制品(注射用重组人凝血因子Ⅷ)”,并通过药品GMP符合性检查。本次变更完成后,成都蓉生已实现该产品生产场地变更,可扩大生产规模。相关产品生产情况受政策、市场环境等影响,存在不确定性。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。










