联邦制药（03933.HK）披露注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可，10月02日股价下跌0.47%

截至2025年10月2日收盘，联邦制药（03933）报收于14.95元，较前一交易日下跌0.47%，该股当日开盘15.25元，最高15.48元，最低14.84元，成交额达6149.26万元。近52周最高17.77元，最低9.31元。

近日，联邦制药国际控股有限公司（股份代号：3933）发布公告称，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034，关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请已于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。

公告显示，UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。此外，UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验申请（IND）已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND编号为175188。

公司表示，未来将持续致力于新产品研发，重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。

最新公告列表

• 《注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可》

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。