宜明昂科-B（01541.HK）披露IMM2510的III期临床试验申请，10月02日股价上涨5.81%

截至2025年10月2日收盘，宜明昂科-B（01541）报收于14.2元，较前一交易日上涨5.81%，该股当日开盘13.8元，最高14.55元，最低13.66元，成交额达3736.52万元。近52周最高15.68元，最低4.31元。

公司近日发布公告称，已向中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心提交IMM2510用于治疗经免疫治疗耐药性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验申请，并近期递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验。

IMM2510为该公司自主研发的靶向血管内皮生长因子（VEGF）及程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白（mAb-Trap）结构。其机制包括抑制血管生成、增强肿瘤对免疫反应的敏感性，并通过阻断PD-L1/PD-1相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP），激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。

根据2025年世界肺癌大会（WCLC）发表的I期研究数据，在17例曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）可评估患者中，IMM2510达到35.3%的客观缓解率（ORR）及76.5%的疾病控制率（DCR）。中位缓解持续时间（DoR）为7.59个月（95% CI: 4.07–NA），中位无进展生存期（PFS）为9.4个月（95% CI: 1.87–NA）。基于此，公司拟透过III期临床试验进一步验证其疗效与安全性。

该公司拥有IMM2510（珀维拉芙普α）在大中华地区的商业化权利，并已授予Axion Bio, Inc.在大中华地区以外研究、开发及商业化的独家授权。

公告同时提示，根据上市规则第18A.05条，公司无法保证IMM2510能成功开发或最终上市销售。股东及潜在投资者应谨慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - IMM2510的III期临床试验申请》

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