证券之星消息，艾德生物(300685)09月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：董秘，您好，公司与杭州艾维克的纠纷仲裁目前进展如何？按照24年8月份公布的中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）中第58条的内容，“医疗器械注册证”第一次被明确视为了可单独交易的资产，即IVD产业链中研发、生产和销售等不同环节的分工协作将来会逐步会成为现实。贵司对目前拥有的30多个注册证是否做过这方面的资产评估?
艾德生物董秘：您好。公司会密切关注仲裁案件的进展，并按规定及时履行信息披露义务。公司已获批的30余项医疗器械注册证暂未进行相关资产评估。
投资者：请问公司储备的专利技术是否有新的科技成果转化。
艾德生物董秘：您好。公司基于自主知识产权开发的多款产品目前正处于注册申报阶段，其中包括已纳入创新医疗器械特别审批通道的HRD基因检测试剂盒，以及c-Met、BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测等试剂盒。
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