证券之星消息,亿帆医药(002019)09月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:f652公司一直认为很有潜力,国内ACLF适应症II期临床试验也已经做完并达到预期目标,那为什么后续在美国和国内的临床试验一直拖着不做呢?公司在等什么?
亿帆医药回复:感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药(First in Class),其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大,甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策,将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢!
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