截至2025年9月9日收盘,福瑞股份(300049)报收于63.64元,下跌0.42%,换手率10.44%,成交量24.37万手,成交额15.87亿元。
投资者: 你好,贵公司提到的今年计划完成装机量4000台是新增装机量还是累积全球装机量,目前计划完成情况如何?
董秘: 尊敬的投资人您好!截至6月30日,Echosens公司按次分成的产品FibroScan Go、Box、Handy 已在全球累计实现安装977台。详情请参考福瑞股份于8月22日在巨潮资讯网上披露的半年报。感谢您的关注!
投资者: 今年计划新增vcte设备(销售+租赁)数量是多少,目前已完成多少
董秘: 尊敬的投资人您好!截至6月30日,Echosens公司按次分成的产品FibroScan Go、Box、Handy 已在全球累计实现安装977台。详情请参考福瑞股份于8月22日在巨潮资讯网上披露的半年报。感谢您的关注!
投资者: 尊敬的董秘您好!Echosens 一直跟诺和诺德有战略合作。在FDA接受VCTE技术作为药物研发的临床检测终点后。Echosens和诺和诺德对下一步市场推进有无新的具体合作实施计划?市场传言诺和诺德计划携手Echosens在25年3季度启动百万级的肥胖患者筛查MASH病症,是否属实?
董秘: 尊敬的投资人您好!如发生对公司有重要影响的事件,公司将按照《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及相关规定履行信息披露义务。
投资者: 国内有没有可能也用VCTE检测替代肝活检做MASH临床试验有效检测终点呢,这点福瑞有什么看法
董秘: 尊敬的投资人您好!VCTE替代肝活检作为MASH临床试验检测终点为当下趋势,国内也具备该项可能性。公司会密切关注国内MASH临床实验动态。感谢您的关注!
投资者: 世卫将GLP-1类减肥药纳入基本药物目录,请问董秘,这个对福瑞的FibroScan有什么影响么
董秘: 尊敬的投资人您好!世卫将GLP-1类减肥药纳入基本药物目录后,受众群体扩大预计将提升FibroScan检测需求量。感谢您的关注!
投资者: 据FDA官方网站报道,FDA已受理一份意向书,旨在将振动控制瞬态弹性成像(以下简称VCTE)测定的肝硬度作为临床试验的合理替代终点,适用于中度至重度肝纤维化的MASH成人患者,请问下董秘,这个意向书是FDA需要审批么?需要审批的话,需要多长时间会通过呢?
董秘: 尊敬的投资人您好!意向书的审批时间请以FDA官网公告为准。感谢您的关注!
9月9日主力资金净流入2.22亿元;游资资金净流入1228.26万元;散户资金净流出2.34亿元。
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