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华东医药：瑞玛比嗪注射液注册文件修订提交待审核

来源：证星董秘互动 2025-09-05 16:30:19

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证券之星消息，华东医药(000963)09月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘你好，从CDE官网看到瑞美吡秦在补充资料环节暂停了两个多月了，是什么原因，什么时候可以恢复审核，如果审核通过，销售时候会不会遇到甲方不给供货的情况
华东医药董秘：您好！根据药品注册程序，瑞玛比嗪注射液（研发代码：MB-102）正在核对药品说明书等注册文件，目前我公司已经按照要求修订并提交相关文件待CDE审核。瑞玛比嗪注射液由我公司自主生产，待获批上市后，将根据市场情况，合理安排相关生产计划。感谢您的关注！

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