股市必读：白云山（600332）9月1日主力资金净流出2759.11万元，占总成交额4.24%

截至2025年9月1日收盘，白云山(600332)报收于26.61元，上涨0.23%，换手率1.73%，成交量24.33万手，成交额6.51亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：9月1日主力资金净流出2759.11万元，散户资金净流入5349.94万元。
• 来自公司公告汇总：白云山控股子公司天心制药的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药一致性评价。

交易信息汇总

资金流向
9月1日主力资金净流出2759.11万元，占总成交额4.24%；游资资金净流出2590.83万元，占总成交额3.98%；散户资金净流入5349.94万元，占总成交额8.22%。

公司公告汇总

H股公告（证券变动月报表）
广州白云山医药集团股份有限公司截至2025年8月31日的证券变动月报表显示，公司法定/注册股本无变动。H股类别中，于香港联交所上市的普通股，上月底结存及本月底结存均为219,900,000股，面值为人民币1元，法定/注册股本为人民币219,900,000元。A股类别中，于上交所上市的普通股，上月底结存及本月底结存均为1,405,890,949股，面值为人民币1元，法定/注册股本为人民币1,405,890,949元。本月底法定/注册股本总额为人民币1,625,790,949元。已发行股份及库存股份均无变动，H股和A股的已发行股份总数分别为219,900,000股和1,405,890,949股，库存股份数目为零。股份期权、权证、可换股票据及其他协议安排均不适用。确认事项已由董事会正式授权并遵守相关规则。呈交者为董事程宁。

广州白云山医药集团股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
广州白云山医药集团股份有限公司控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.0g、1.5g、2.0g）和克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g、4ml：0.6g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于敏感菌所致的多种感染，2024年国内销售额为688,934万元，天心制药该产品销售收入为1,589.7万元，研发费用约791.86万元。克林霉素磷酸酯注射液用于敏感厌氧菌引起的严重感染，2024年国内销售额为13,506万元，天心制药该产品销售收入为7,507.87万元，研发费用约273.29万元。通过一致性评价将有利于提升产品市场竞争力，但受政策、市场等因素影响，存在不确定性。

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