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仙琚制药：产品审评通过后还需经历GMP检查等环节

来源：证星董秘互动 2025-08-27 18:30:14

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证券之星消息，仙琚制药(002332)08月27日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：吸入制剂类（如噻托溴铵喷雾剂）、激素类注射剂等相关产品的生产线已经建好，正在推进验证、申报，通过这些程序就能生产吗？
仙琚制药董秘：您好，感谢您对公司的关注。产品审评通过取得药品注册证书后，还需要经历GMP检查、生产验证、市场准入与商业化准备等环节。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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